6,7-difluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1352393-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1352393-61-3
• 化学式: C₉H₇F₂NO
• 分子量: 183.157
• InChiKey: QCFLRJVEUDYCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-pyridin-3-yl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 、 6,7-difluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 、 3-碘-4-甲基吡啶 、 、 Tripotassium;phosphate 在 cupric iodide crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以afforded 110 mg of the product (24% yield)的产率得到6,7-difluoro-2-(4-methylpyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A和n的定义如本文所述。还提供了化合物式（I）的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4-difluorophenethylcarbamate 在 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以800 mg的产率得到6,7-difluoro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1

文献信息

• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• US8946260B2
  申请人：——

  公开号：US8946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。