Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate | 1431626-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1431626-64-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: LOHLFUFQUHBJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate 在 triphenylphosphine dibromide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromomethyl-4-methyl-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20140073629A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate 在 triphenylphosphine dibromide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20140073629A1

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed Approach for the Synthesis of Fused Arenes: Access to Isoindolines, Indanes, and Dihydroisobenzofurans
  作者：Anne-Laure Auvinet、Mehdi Ez-Zoubir、Savinien Bompard、Maxime R. Vitale、Jack A. Brown、Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1002/cctc.201300068

  日期：2013.8

  dihydroisobenzofuran derivatives has been developed through the application of a halogen‐bridged iridium(III) complex to the [2+2+2] cycloaddition of α,ω‐diynes with alkynes. The cycloaddition tolerates a broad range of substitution groups, such as alcohol, alkyl, ether, and halogen, and the chemistry can be extended to prepare the corresponding borylated fused arenes. The reaction shows that hindered

  通过将卤代铱（III）络合物应用于α，ω-二炔与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应，已开发出一种简便高效的合成异吲哚啉，茚满和二氢异苯并呋喃衍生物的方法。环加成耐受宽范围的取代基，例如醇，烷基，醚和卤素，并且化学反应可以扩展以制备相应的硼化稠合的芳烃。该反应表明受阻的原料也是良好的伴侣，它们以良好的产率提供了所需的熔融芳烃。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160024059A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Practical and Efficient Iridium Catalysis for Benzannulation: An Entry To Isoindolines
  作者：Anne-Laure Auvinet、Mehdi Ez-Zoubir、Maxime R. Vitale、Jack A. Brown、Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1002/cssc.201200443

  日期：2012.10

  Iridium(III) catalysis provides a convenient and general method for the synthesis of isoindolines via [2+2+2] cycloaddition reactions of diynes and alkynes. The reaction proceeds smoothly in environmentally benign and non‐distilled isopropyl alcohol, providing highly functionalized aromatic compounds in moderate to excellent yields.

  铱（III）催化为二炔和炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应提供了一种合成异吲哚啉的便捷且通用的方法。该反应在对环境无害且未经蒸馏的异丙醇中顺利进行，以中等至极好的收率提供了高度官能化的芳族化合物。
• US8906904B2
  申请人：——

  公开号：US8906904B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9353090B2
  申请人：——

  公开号：US9353090B2

  公开（公告）日：2016-05-31