N-(3-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine | 78794-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine
• CAS: 78794-99-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅
• 分子量: 275.313
• InChiKey: DTWLWJZTMDWMNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸肼屈嗪 、 间甲苯异硫氰酸酯 在 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(3-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的3-取代的氨基-s-三唑并[3,4-α]酞嗪衍生物的合成和降压性能

  摘要：

  一种新颖的一系列3-取代氨基小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪衍生物已通过利用1-hydrazinophthalazine，烷基，芳基，或aralkylisothiocyanates和二环己基（DCCD）混合物中的一锅环化脱硫反应合成。该产品未显示任何抗高血压性质。给出了他们的pmr和质谱分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180311

文献信息

• OMAR, A. -M. M. E.;KASEM, M. G.;LAABOTA, I. M.;BOURDAIS, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 499-501
  作者：OMAR, A. -M. M. E.、KASEM, M. G.、LAABOTA, I. M.、BOURDAIS, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antihypertensive properties of a novel series of 3-substituted amino-s-triazolo[3,4-α]phthalazine derivatives
  作者：A.-Mohsen M. E. Omar、M. Gabr Kasem、I. M. Laabota、J. Bourdais

  DOI：10.1002/jhet.5570180311

  日期：1981.5

  A novel series of 3-substituted amino-s-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives has been synthesized by the one-pot cyclodesulfurization reactions utilizing 1-hydrazinophthalazine, alkyl, aryl, or aralkylisothiocyanates and dicyclohexylcarbodiimide (DCCD) mixtures. The products did not exhibit any antihypertensive properties. Their pmr and mass spectral analysis is given.

  一种新颖的一系列3-取代氨基小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪衍生物已通过利用1-hydrazinophthalazine，烷基，芳基，或aralkylisothiocyanates和二环己基（DCCD）混合物中的一锅环化脱硫反应合成。该产品未显示任何抗高血压性质。给出了他们的pmr和质谱分析。