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1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecane monohydrate | 29783-72-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecane monohydrate
英文别名
1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecane;1,4,7,11,13-pentaazacyclohexadecane;1,4,7,10,13-pentaaza-cyclohexadecane;1,5,8,11,14-pentaazacyclohexadecane;1,4,7,10,13-pentazacyclohexadecane
1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecane monohydrate化学式
CAS
29783-72-0
化学式
C11H27N5
mdl
——
分子量
229.369
InChiKey
NAPSAMRUCLUKEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.3±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:39ecb8ef848e487647c858bcc47296d0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecane monohydrate 在 Cu(II) 作用下, 以 为溶剂, 生成 [Cu(1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecane)](2+)
    参考文献:
    名称:
    环化和环大小对五胺配体与铜(II)形成络合物的影响
    摘要:
    Cu II与大环五胺1,4,7,10,13-戊-氮杂环十五烷(L 1),1,4,7,10,13-戊-氮杂环十六烷(L 2)之间形成配合物的平衡和动力学,和1,4,7,11,14-戊-氮杂环庚烷(L 3)已进行了研究。用极谱法确定了形成1:1配合物的热力学函数:分别对于L 1,L 2和L 3,log K C u L 28.3、27.1和23.8,–Δ H 32.9、32.7和27.2 kcal mol –1和ΔS 22、14和18 cal K –1 mol–1(在/ 0.2 mol dm –3和25°C时)。与四胺的熵有利的大环效应相反,由五胺的环化引起的大的稳定性增强归因于有利的焓因子。动力学研究已经建立了乙酸盐缓冲液中络合物形成的速率规律,即d [CuL] / d t = k 2 H [Cu(O 2 CMe) + ] [H 2 L 2+ ] + k 3 H [Cu(O 2 CMe) + ]
    DOI:
    10.1039/dt9780000104
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,7,10,13-pentatosyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecane 、 、 硫酸乙醇乙醚氯仿Sodium sulfate-III正己烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 69.0h, 以to give 1.0 g (15% yield) of the product as colorless needles的产率得到1,4,7,10,13-pentaazacyclohexadecane monohydrate
    参考文献:
    名称:
    Manganese complexes of nitrogen-containing macrocyclic ligands effective as catalysts for dismutating superoxide
    摘要:
    本发明涉及超氧化物歧化酶(SOD)的低分子量模拟物,其公式表示为:其中R、R'、R1、R'1、R2、R'2、R3、R'3、R4、R'4、R5、R'5、R6、R'6、R7、R'7、R8、R'8、R9、R'10、R10和R'10,X、Y、Z和n的定义如本文所述,用作治疗炎症性疾病状态和障碍、缺血/再灌注损伤、心肌梗死、中风、动脉粥样硬化以及所有其他氧化剂诱导的组织损伤或损伤的治疗剂。
    公开号:
    US06204259B1
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文献信息

  • Chemokine combinations to mobilize progenitor/stem cells
    申请人:Bridger J. Gary
    公开号:US20060035829A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    Methods to elevate progenitor and stem cell counts in animal subjects using compounds which bind to the chemokine receptor CXCR4 in combination with the CXCR2 chemokine GROβ, including its modified forms, are disclosed.
    使用与趋化因子受体CXCR4结合的化合物与CXCR2趋化因子GROβ及其改良形式结合,揭示了提高动物主体中祖细胞和干细胞数量的方法。
  • Methods to mobilize progenitor/stem cells
    申请人:——
    公开号:US20030130250A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    Methods to elevate progenitor and stem cell counts in animal subjects using compounds which bind to the chemokine receptor CXCR4 are disclosed. Preferred embodiments of such compounds are of the formula Z-linker-Z′  (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Z is a cyclic polyamine containing 9-32 ring members of which 3-8 are nitrogen atoms, said nitrogen atoms separated from each other by at least 2 carbon atoms, and wherein said heterocycle may optionally contain additional heteroatoms besides nitrogen and/or may be fused to an additional ring system; or Z is of the formula 1 wherein A comprises a monocyclic or bicyclic fused ring system containing at least one N and B is H or an organic moiety of 1-20 atoms, Z′ may be embodied in a form as defined by Z above, or alternatively may be of the formula —N(R)—(CR 2 ) n —X wherein each R is independently H or straight, branched or cyclic alkyl (1-6C), n is 1 or 2, and X is an aromatic ring, including heteroaromatic rings, or is a mercaptan; “linker” represents a bond, alkylene (1-6C) or may comprise aryl, fused aryl, oxygen atoms contained in an alkylene chain, or may contain keto groups or nitrogen or sulfur atoms.
    公开了一种使用与趋化因子受体CXCR4结合的化合物来提高动物主体和干细胞数量的方法。这些化合物的首选实施例为以下公式所示:Z-连接物-Z′(1)或其药用盐,其中Z是含有9-32个环成员的环状多胺,其中3-8个是氮原子,所述氮原子彼此之间至少相隔2个碳原子,且所述杂环除了氮原子外还可以包含额外的杂原子和/或与额外的环系统融合;或者Z为以下公式1所示:其中A包括至少一个N的单环或双环融合环系统,B为H或1-20个原子的有机基团,Z'可以采用如上所定义的Z的形式,或者也可以是以下公式的形式:-N(R)-(CR2)n-X其中每个R独立地为H或直链、支链或环烷基(1-6C),n为1或2,X为芳香环,包括杂芳环,或者是硫醇;“连接物”代表键,烷基(1-6C)或可能包含芳基、融合芳基、含在烷基链中的氧原子,或者可能含有酮基团、氮原子或硫原子。
  • High-spin nickel(II) complexes of penta-aza macrocycles: characterization, electronic spectra, and thermodynamic properties
    作者:Luigi Fabbrizzi、Mauro Micheloni、Piero Paoletti、Antonio Poggi、Alfred B. P. Lever
    DOI:10.1039/dt9810001438
    日期:——
    High-spin nickel(II) complexes of 15-, 16-, and 17-membered saturated penta-aza macrocycles [1,4,7,10,13-penta-azacyclopentadecane (L1); 1,4,7,10,13-penta-azacyclohexadecane (L2); and 1,4,7,11,14-penta-azacycloheptadecane (L3)] have been synthesized and characterized. Their electronic spectra, magnetic moments, and heats of formation are reported. The complexes appear to form distorted octahedra in
    15元,16元和17元饱和五氮杂大环[1,4,7,10,13-五氮杂-环杂十五烷(L 1)的高自旋镍(II)配合物;1,4,7,10,13-五-氮杂环十六烷(L 2); 合成和表征了1,4,7,11,14-戊-氮杂环庚烷(L 3)]。报告了它们的电子光谱,磁矩和形成热。配合物似乎在溶液中形成扭曲的八面体,大环折叠。在L 2和L 3的复合物中,一个六元环显然位于分子的赤道面上。形成热的顺序为L 1
  • The Electrochemical Study of Ag(II) Complexes of Polyaza Macrocycles and Their Acetic Acid Derivatives
    作者:Mutsuo Kodama、Anung Budhi Mahatma、Toru Koike、Eiichi Kimura
    DOI:10.1246/bcsj.63.2803
    日期:1990.10
    failed, we could prepare stable aqueous solutions of the Ag(II) complexes of [15]aneN5, [16]aneN5, and their acetic acid derivatives by disproportionation reactions of Ag(I) induced by these polyaza macrocycles, and have investigated their electrochemical redox behaviors using conventional voltammetric methods. All Ag(II) complexes including the [14]aneN4 (cyclam) complex undergo a reversible two-electron
    尽管尝试分离纯银 (II) 配合物晶体的尝试失败了,但我们可以通过 Ag() 的歧化反应制备 [15]aneN5、[16]aneN5 的 Ag(II) 配合物及其乙酸衍生物的稳定水溶液。 I) 由这些多氮杂大环诱导,并使用常规伏安法研究了它们的电化学氧化还原行为。包括 [14]aneN4 (cyclam) 复合物在内的所有 Ag(II) 复合物在 DME(滴汞电极)上都会发生可逆的双电子还原。根据 i2⁄(i1–i) 比率为 1 的电位,确定 cyclam、[15]aneN5、[16]aneN5、cyclam-的对数形成常数为 43.4、43.6、43.3、39.3 和 42.5分别为四乙酸和 [15] 烷 5-五乙酸复合物。
  • Mobilizing agents and uses therefor
    申请人:The University of Queensland
    公开号:US10933049B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    The present invention discloses the use of a complement 3a receptor (C3aR) antagonist and a mobilizer of hematopoietic stem cells and/or progenitor cells in methods and compositions for stimulating or enhancing the development, mobilization, proliferation and/or differentiation of a neutrophil-containing leukocyte population that inhibits growth and/or spread of a tumor and for treating or preventing a hyperproliferative cell disorder.
    本发明公开了补体3a受体(C3aR)拮抗剂和造血干细胞和/或祖细胞动员剂在刺激或增强含中性粒细胞的白细胞群的发育、动员、增殖和/或分化的方法和组合物中的应用,该方法和组合物能抑制肿瘤的生长和/或扩散,并能治疗或预防细胞过度增殖症。
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