7-[N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethoxyanilino]-N-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxaline-2-carboxamide | 1431703-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-[N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethoxyanilino]-N-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 1431703-43-3
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₄Si
• 分子量: 562.744
• InChiKey: OAZQCOVARCGLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)quinoxalin-6-amine 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 7-[N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethoxyanilino]-N-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxaline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1