alloc-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propionic acid | 841276-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: alloc-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-3-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}propanoic acid；3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 841276-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₆
• 分子量: 312.254
• InChiKey: FNJPDGIEEMIROW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alloc-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propionic acid 、 4-联苯乙酸 、 3,4-亚甲二氧基苄胺 以90%的产率得到N-(1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-nitro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-2-biphenyl-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代-6-硝基-3,4-二氢-1 H-喹啉-2-酮的无痕固相合成

  摘要：

  描述了至1,4-二取代的6-硝基-3,4-二氢-1 H-喹唑啉-2-酮的无痕固相途径。N -Alloc-3-氨基-3-（2-氟-5-硝基苯基）丙酸通过其羧基与Rink树脂相连。在Alloc-去保护后，将保护的胺与有机酸偶联，并用伯胺置换芳基氟，生成具有两个多样性点的树脂结合的苯胺。通过裂解释放苯胺，以高产率和高纯度产生所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.012
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-氟苯基)丙酸 在 硫酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 alloc-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  使用四功能支架轻松固相合成1,2-二取代-6-硝基-1,4-二氢喹唑啉

  摘要：

  描述了1，2-二取代的6-硝基-1，4-二氢喹唑啉的固相合成。通过硝化3-氨基-3-（2-氟苯基）丙酸制备了新的四官能支架N -Alloc-3-氨基-3-（2-氟-5-硝基苯基）丙酸。支架通过其羧基固定在Rink树脂上，并用伯胺处理以取代芳基氟，然后在DIC存在下，在Alloc脱保护的情况下在DIC存在下用芳基异硫氰酸酯环化，得到1,2-二取代-6-硝基-1,4-高产二氢喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.095