(E)-4-(cyclobutyl(methaneyl)amino)but-2-enoyl chloride | 1422828-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(cyclobutyl(methaneyl)amino)but-2-enoyl chloride
• 英文别名: (E)-4-(cyclobutyl(methyl)amino)butane-2-enoyl chloride；(E)-4-(cyclobutyl(methyl)amino)but-2-eneoyl chloride；(E)-4-(cyclobutyl(methyl)amino)but-2-enoyl chloride；(cyclobutyl(methyl)amino)but-2-enoyl chloride；(E)-4-[cyclobutyl(methyl)amino]but-2-enoyl chloride
• CAS: 1422828-27-0
• 化学式: C₉H₁₄ClNO
• 分子量: 187.669
• InChiKey: XAIJTXAXKALHAU-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(cyclobutyl(methaneyl)amino)but-2-enoyl chloride 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)phenyl)-4-(cyclobutyl(methyl)amino)-N-methylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露的是与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物（II）的公式。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US08377946B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(cyclobutyl(methyl)amino)but-2-enoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-(cyclobutyl(methaneyl)amino)but-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露的是与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物（II）的公式。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US08377946B1

文献信息

• PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHEN Wei

  公开号：US20130197014A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。
• PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE AND PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHEN Wei

  公开号：US20130172314A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• [EN] QUINAZOLINE-BASED COMPOUND, COMPOSITION, AND APPLICATION OF QUINAZOLINE-BASED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À BASE DE QUINAZOLINE, COMPOSITION ET UTILISATION D'UN COMPOSÉ À BASE DE QUINAZOLINE<br/>[ZH] 一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022194265A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  提供了一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐或氘代衍生物，其组合物及其在制备作为酪氨酸激酶抑制剂的药物中的应用。该化合物对EGFR、HER2激酶及它们的20外显子突变、EGFRviii突变具有良好的抑制活性。
• US8377946B1
  申请人：——

  公开号：US8377946B1

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8501724B1
  申请人：——

  公开号：US8501724B1

  公开（公告）日：2013-08-06