4-(3,6-dioxaheptoxy)phenol | 30311-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3,6-dioxaheptoxy)phenol
• 英文别名: 4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)phenol；4-(methoxybis(oxyethylene))phenol；4-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]phenol
• CAS: 30311-35-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: YOZSDUPFXGVCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,6-dioxaheptoxy)phenol 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)phenyl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the aqueous solubility of d4T-based phosphoramidate prodrugs

  摘要：

  A range of polyether para-substituted phosphoramidates were synthesised and found to have substantially elevated aqueous solubilities compared to the underivatised parent prodrug. A 30-fold increase in aqueous solubility could be achieved without a substantial decrease of in vitro activity against HIV-1. Replacement of the aryl (i.e. phenolic) moiety by tyrosine led to a substantial enhancement in aqueous solubility but also to a decrease in antiviral potency. A previously unobserved trend was identified, relating increased aryl substituent steric bulk to decreased antiviral activity. (C) 2000 Elsevier science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00701-5
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3,6-dioxaheptoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  以低聚（氧乙烯）为外围链取代的介晶夹层液晶聚合物

  摘要：

  介晶包覆的液晶聚合物（MJLCP）是典型的棒状大分子。它独特的分子结构使人们可以调节大分子棒的几何参数。而且，可以通过设计侧向介晶的外围基团来控制棒表面化学性质。在该系统的先前工作中，已经使用了短的烷基链，因此所得的大分子棒具有疏水性表面。在本文中，我们报道了使用低聚（氧化乙烯）基团作为侧向介晶的外围基团。合成了具有不同的低聚（氧乙烯）链长的聚{{2,5-双[4-甲氧基低聚（氧乙烯）苯基]氧羰基}苯乙烯}（PnEOPCS）。这些低聚（氧乙烯基）基团导致具有亲水表面的大分子棒。差示扫描量热法，偏光显微镜，并进行了一维/二维X射线广角衍射实验，以研究该系列聚合物的相结构和相行为。柔性极性基团的存在降低了PnEOPCS的玻璃化转变温度。所有研究的聚合物均显示超分子柱状向列相或六价柱状向列相，这是由聚合物超分子棒的平行排列引起的。圆柱形构件的直径随寡聚（氧乙烯）基团的长度增加而增加。可以通过使低聚

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.05.051

文献信息

• Synthesis, photophysical properties and in vitro photodynamic activity of axially substituted subphthalocyanines
  作者：Hu Xu、Xiong-Jie Jiang、Elaine Y. M. Chan、Wing-Ping Fong、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b712788j

  日期：——

  A new series of subphthalocyanines substituted axially with an oligoethylene glycol chain [SPcB(OCH(2)CH(2))(n)OH, n = 3 (2) or 4 (3)] or a p-phenoxy oligoethylene glycol methyl ether chain [SPcBOC(6)H(4)(OCH(2)CH(2))(n)OCH(3), n = 2 (4) or 3 (5)] have been synthesised by substitution reactions of boron subphthalocyanine chloride SPcBCl (1) with the corresponding oligoethylene glycols, and characterised

  一系列新的亚酞菁在轴向上被低聚乙二醇链取代[SPcB（OCH（2）CH（2））（n）OH，n = 3（2）或4（3）]或对苯氧基低聚乙二醇甲基醚链[SPcBOC（6）H（4）（OCH（2）CH（2））（n）OCH（3），n = 2（4）或3（5）]是通过氯化亚酞菁硼的取代反应合成的SPcBCl（1）具有相应的低聚乙二醇，并通过各种光谱方法和元素分析进行​​了表征。还确定了这些化合物之一（亚酞菁4）的分子结构。如吸收光谱所揭示的，这些化合物在DMF中基本上是非聚集的。这些化合物的低聚集趋势导致强烈的荧光发射和产生单线态氧的高效率。所有这些亚酞菁，与Cremophor EL一起配制后，可作为有效的光敏剂发挥作用，并且对HepG2人肝癌细胞和HT29人结肠腺癌细胞具有很高的光细胞毒性。苯氧基类似物4和5具有相对较高的光稳定性，对这些细胞系特别有效，IC（50）值低至0.02 microM。
• Trifluoroethoxy-Coating Improves the Axial Ligand Substitution of Subphthalocyanine
  作者：Norio Shibata、Banibrata Das、Etsuko Tokunaga、Motoo Shiro、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1002/chem.201000373

  日期：2010.7.5

  A novel trifluoroethoxy (TFEO)‐coated SubPc (1) and various axially functionalised derivatives thereof (2) have been efficiently synthesised. The advantage of the TFEO‐coating on SubPcs compared to conventional fluorine‐coated or uncoated molecules has been clearly demonstrated, as axial derivatisation has been realised in very good yields. Among various SubPcs synthesised, formyl‐SubPc 2 f has been

  新型三氟乙氧基（TFEO）涂层的SubPc（1）及其各种轴向官能化衍生物（2）已得到有效合成。与传统的氟涂层或未涂层分子相比，SubPcs上的TFEO涂层的优势已得到明显证明，因为轴向衍生化已以非常高的产率实现。中合成了各种SubPcs，甲酰基SubPc 2 F已被进一步用作一个构建块供体-受体的合成SubPc-C 60混合8，而碘SubPc 2e的已被用于的三氟涂在合成SubPc- PC二元组9和10。所有这些化合物都高度溶于所有常见的有机溶剂，这极大地促进了其纯化和表征。从生物学的角度来看，结合有低聚乙二醇部分的SubPcs 2 a – c是有吸引力的，而SubPcs 8 – 10可能被证明对分子内电子和能量转移过程的研究很有用。
• [EN] NON-NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDIQUES
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2005066131A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of the formula Z: where; A is CH or N; R1 is a substituent to a carbon atom in the ring containing A selected from -S(=O)pRa, where Ra is -C1-C4 alkyl, -ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, - NHNHC(=O)ORx, -NRxOH; -C(=O)-Rb, where Rb is -CT-C4-alkyl, ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, -NHC1-C3-alkyl-C(=O)Orx -NRxRc, where Rc is H, C1-C4 alkyl, -NRxRx; -C(=0)Rd, -CN, S(=O)pRx where Rd is Rd is C1-C4-alkyl, -ORx, -NRxRx C1-C3-alkyl-O-Cl-C3alkylC(=O)ORx, -C1-C3-alkyl-COORx; -C1-C3alkyl-OH or C1-C4 alkyl ethers or esters thereof (O-Cl-C3alkyl)q-O-Rx a 5 or 6 membered aromatic ring having 1-3 hetero atoms p is 1 or 2; Rx is independently selected from H, C1-C4 alkyl or acetyl; or a pair of Rx can together with the adjacent N atom form a ring; L is -0-, -S(=O),- or -CH2-, where r is 0, 1 or 2; R3-R7 are substituents as defined in the specification; X is -(CR8R8')n-D-(CR8R8')m-; D is a bond, -NR9-, -0-, -S-, -S(=0)- or -S(=0)2-; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, have utility as HIV antivirals.

  化合物的公式Z：其中；A为CH或N；R1是一个取代基，连接到包含A的环中的一个碳原子，所选自-S(=O)pRa，其中Ra为-C1-C4烷基，-ORx，-NRxRx，-NHNRxRx，- NHNHC(=O)ORx，-NRxOH；-C(=O)-Rb，其中Rb为-CT-C4-烷基，ORx，-NRxRx，-NHNRxRx，-NHC1-C3-烷基-C(=O)Orx -NRxRc，其中Rc为H，C1-C4烷基，-NRxRx；-C(=0)Rd，-CN，S(=O)pRx，其中Rd为C1-C4-烷基，-ORx，-NRxRx C1-C3-烷基-O-Cl-C3烷基C(=O)ORx，-C1-C3-烷基-COORx；-C1-C3烷基-OH或C1-C4烷基的醚或酯（O-Cl-C3烷基）q-O-Rx，一个含有1-3个杂原子的5或6元芳香环，p为1或2；Rx独立选择自H，C1-C4烷基或乙酰基；或一对Rx可以与相邻的N原子一起形成环；L为-0-，-S(=O)，-或-CH2-，其中r为0，1或2；R3-R7为规范中定义的取代基；X为-(CR8R8')n-D-(CR8R8')m-；D为键，-NR9-，-0-，-S-，-S(=0)-或-S(=0)2-；以及其药学上可接受的盐和前药，具有作为HIV抗病毒药物的用途。
• Mitochondria Targeting Fluorescent Probes Based on through Bond‐Energy Transfer for Mutually Imaging Signaling Molecules H ₂ S and H ₂ O ₂
  作者：Jian Sun、Xiao Li、Jia Cao、Qi Sun、Yajie Zhang、Xuewei Wang、Tiantian Wu、Xiantao Hu、Fude Feng

  DOI：10.1002/chem.201900959

  日期：2019.7.11

  Reactive signaling molecules participate in varieties of biochemical reactions, and methods to detect their mutual existence and crosstalk are in urgent demand. A benzothiadiazole‐based handle was designed to fluorescently respond to the co‐existence of H2S and H2O2 under pseudo‐physiological conditions on a basis of a thiyl‐radical‐mediated mechanism that accounts for the rapid and efficient domino‐like

  反应性信号分子参与各种生化反应，迫切需要检测其相互存在和串扰的方法。基于苯并噻二唑的手柄被设计为在拟生理条件下以硫代自由基介导的机理为基础，对H 2 S和H 2 O 2的共存进行荧光响应，从而快速有效地产生类似多米诺骨牌的反应。反应过程。然后将手柄基序通过乙炔键连接到若丹明部分，并获得显着的H 2 S–H 2 O 2。活细胞线粒体中的相互反应。理论计算支持通过键的能量转移机制有助于剧烈的荧光反应。
• Non-Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：Sund Christian

  公开号：US20080070951A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Compounds of the formula Z: where; A is CH or N; R 1 is a substituent to a carbon atom in the ring containing A selected from —S(═O) p Ra, where Ra is —C 1 -C 4 alkyl, —ORx, —NRxRx, —NHNRxRx, —NHNHC(═O)ORx, —NRxOH; —C(═O)—Rb, where Rb is —CT-C4-alkyl, ORx, —NRxRx, —NHNRxRx, —NHC 1 -C 3 -alkyl-C(═O)Orx —NRxRc, where Rc is H, C 1 -C 4 alkyl, —NRxRx; —C(=0)Rd, —CN, S(═O)pRx, where Rd is Rd is C1-C4-alkyl, —ORx, —NRxRx C 1 -C 3 -alkyl-O—C1-C3-alkylC(═O)ORx, —C 1 -C 3 -alkyl-COORx; —C 1 -C 3 alkyl-OH or C 1 -C 4 alkyl ethers or esters thereof (O—C 1 -C 3 alkyl)q-O—Rx a 5 or 6 membered aromatic ring having 1-3 hetero atoms p is 1 or 2; Rx is independently selected from H, C 1 -C 4 alkyl or acetyl; or a pair of Rx can together with the adjacent N atom form a ring; L is —O —, —S(═O)—, or —CH 2 —, where r is 0, 1 or 2; R 3 -R 7 are substituents as defined in the specification; X is —(CR 8 R 8 ′)n-D-(CR 8 R 8 ′)m-; D is a bond, —NR 9 —, —O—, —S—, —S(=0)- or —S(=0) 2 -; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, have utility as HIV antivirals.

  公式为Z的化合物：其中；A为CH或N；R1是选择自包含A的环中碳原子的取代基，所选择的取代基包括—S(═O)pRa，其中Ra为—C1-C4烷基，—ORx，—NRxRx，—NHNRxRx，—NHNHC(═O)ORx，—NRxOH；—C(═O)—Rb，其中Rb为—CT-C4-烷基，ORx，—NRxRx，—NHNRxRx，—NHC1-C3-烷基-C(═O)Orx —NRxRc，其中Rc为H，C1-C4烷基，—NRxRx；—C(=0)Rd，—CN，S(═O)pRx，其中Rd为C1-C4-烷基，—ORx，—NRxRx C1-C3-烷基-O—C1-C3-烷基C(═O)ORx，—C1-C3烷基-COORx；—C1-C3烷基-OH或其醚或酯（O—C1-C3烷基）q-O—Rx为具有1-3个杂原子的5或6元芳香环，p为1或2；Rx是独立地选择自H，C1-C4烷基或乙酰基；或一对Rx可以与相邻的N原子一起形成环；L为—O—，—S(═O)—或—CH2—，其中r为0，1或2；R3-R7为规范中定义的取代基；X为—(CR8R8′)n-D-(CR8R8′)m-；D为键，—NR9—，—O—，—S—，—S(=0)-或—S(=0)2-；以及其药学上可接受的盐和前药，具有作为HIV抗病毒药物的用途。