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4-<β-Methoxyaethyl>-tetrahydropyran | 4717-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<β-Methoxyaethyl>-tetrahydropyran
英文别名
4-(2-methoxy-ethyl)-tetrahydro-pyran;Tetrahydro-4-(2-methoxyethyl)-2H-pyran;4-(2-methoxyethyl)oxane
4-<β-Methoxyaethyl>-tetrahydropyran化学式
CAS
4717-97-9
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
WPYRJGVGTJYPFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTI-CCR2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2014014901A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, Z1 and Z2 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
    本发明包括式(I)的化合物。其中:R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中所述综合症、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
  • [EN] MTORC MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AEOVIAN PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020154447A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.
    本文披露了新型雷帕霉素类似物及其用途。本公开的雷帕霉素类似物相对于雷帕霉素表现出增加的mTORC1特异性和降低的mTORC2特异性。
  • OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20140024646A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Z 1 and Z 2 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中:R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、失调或疾病的方法,其中所述综合症、失调或疾病是II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还涉及一种通过给哺乳动物注射公式(I)至少一种化合物的治疗有效剂量来抑制CCR2活性的方法。
  • NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:Fleury Melissa
    公开号:US20140364603A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.
    在一个方面,本发明涉及具有以下公式的化合物:其中R1-R6,a,b,Z和X如规范中所定义,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制肾上腺素酶活性。在另一个方面,本发明涉及包含这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CD11/CD18 ADHESION RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:EP1063982B1
    公开(公告)日:2007-02-14
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