(S)-2-chloro-5-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine | 1394071-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-chloro-5-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine
• 英文别名: (6aS)-2-chloro-5-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-6a,7,9,10-tetrahydro-6H-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine
• CAS: 1394071-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₄O₃S
• 分子量: 394.882
• InChiKey: BMEXIZFNKUAMGJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-chloro-5-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine 、 三氟乙酸 、 吲哚-4-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以24%的产率得到(S)-2-(1H-indol-4-yl)-5-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES

  摘要：

  揭示的是Formula 1的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关条件的用途。

  公开号：

  US20120220575A1

文献信息

• US8791107B2
  申请人：——

  公开号：US8791107B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9045496B2
  申请人：——

  公开号：US9045496B2

  公开（公告）日：2015-06-02