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2-(2'-bromo-4',5'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol | 206071-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2'-bromo-4',5'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol
英文别名
2-(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol;2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxynaphthalen-1-ol
2-(2'-bromo-4',5'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphthol化学式
CAS
206071-84-3
化学式
C20H19BrO5
mdl
MFCD05855918
分子量
419.272
InChiKey
NACIHWZXEUIYKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    503.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2'-bromo-4',5'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1-naphtholdipotassium hydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以80%的产率得到2-(2'-bromo-4',5'-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenedione
    参考文献:
    名称:
    新,苯并[简单的全合成b ]萘并[2,3- d ]呋喃基-6,11-二酮和苯并[ b ]萘并[2,1- d ]呋喃
    摘要:
    在这里,我们说明了将2-[((2'-溴苯基)乙酰基]苯基乙酸和1-苄基异喹啉转化为苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮。还描述了由1-苄基异喹啉合成苯并[b]萘并[2,1-d]呋喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00167-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新,苯并[简单的全合成b ]萘并[2,3- d ]呋喃基-6,11-二酮和苯并[ b ]萘并[2,1- d ]呋喃
    摘要:
    在这里,我们说明了将2-[((2'-溴苯基)乙酰基]苯基乙酸和1-苄基异喹啉转化为苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮。还描述了由1-苄基异喹啉合成苯并[b]萘并[2,1-d]呋喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00167-1
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文献信息

  • From Phenylacetylphenylacetic Acids and 1-Benzylisoquinolines to 6,11-Dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones, 6H-Dibenzo[c,h]chroman-6-ones and 7,12-Dihydro-5H-dibenzo[c,g]chroman-5,7,12-triones via 2-Phenyl-3-hydroxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenediones or 2-Phenyl-1-naphthols
    作者:Elena Martı́nez、Luis Martı́nez、Mónica Treus、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00551-2
    日期:2000.8
    We describe the synthesis of 6,11-dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-d]furane 6H-Dibenzo[c,h]chroman-6-ones and 7, 12-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chroman-5,7, 12-triones from 2-(2'-phenyl)-3-hydroxy-1,4-dihydro-1,4-naphthalenediones or 2-phenyl-1-naphthols obtained from 2-(2'-bromophenylacetyl)-phenylacetic acids or l-benzylisoquinolines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • New, simple total syntheses of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones and benzo[b]naphtho[2,1-d]furans
    作者:Elena Martínez、Luis Martínez、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、Luis Castedo
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00167-1
    日期:1998.4
    Here we account the transformation of 2-[(2′-bromophenyl)acetyl]phenylacetic acids and 1-benzylisoquinolines into benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones. Synthesis of benzo[b]naphtho[2,1-d]furans from 1-benzylisoquinolines is also described.
    在这里,我们说明了将2-[((2'-溴苯基)乙酰基]苯基乙酸和1-苄基异喹啉转化为苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮。还描述了由1-苄基异喹啉合成苯并[b]萘并[2,1-d]呋喃。
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