4-((2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoyloxy)(2S,3S)-2,3-bis(nitrooxy)butyl (2S)-2-(6-methoxt(2-naphthyl))propanoate | 646511-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-((2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoyloxy)(2S,3S)-2,3-bis(nitrooxy)butyl (2S)-2-(6-methoxt(2-naphthyl))propanoate
• 英文别名: [(2S,3S)-4-[(2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoyl]oxy-2,3-dinitrooxybutyl] (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 646511-00-4
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₁₂
• 分子量: 636.612
• InChiKey: AVEXSWRBEYTOSV-BLQAFSTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-Bis(nitrooxy)butane-1,4-diol 、 萘普生 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到4-((2S)-2-(6-methoxy(2-naphthyl))propanoyloxy)(2S,3S)-2,3-bis(nitrooxy)butyl (2S)-2-(6-methoxt(2-naphthyl))propanoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use related applications

  摘要：

  该发明描述了新型亚硝化非甾体抗炎药（NSAIDs）及其药用盐，以及包含至少一种亚硝化NSAID的新型组合物，以及可选地，至少一种提供、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或至少一种治疗剂。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID和至少一种提供、转移或释放一氧化氮、提高内源性内皮源性舒张因子水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物和/或至少一种治疗剂的新型组合物。该发明还提供了包含至少一种亚硝化NSAID，可选地至少一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型试剂盒。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；治疗胃肠道疾病的方法；促进伤口愈合的方法；治疗和/或预防由非甾体抗炎化合物使用引起的胃肠道、肾脏和/或呼吸道毒性的方法；治疗炎症性疾病状态和/或疾病的方法；以及治疗和/或预防眼科疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20040024057A1