2-acetamido-1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 88205-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 88205-34-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₅
• 分子量: 400.475
• InChiKey: NQIDYYXCPOMEIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 70.75h， 生成 2-acetamido-6,7-dimethoxy-1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  芳族醚的电化学氧化。第8部分。月桂糖碱“低电势”氧化过程中均匀电子转移的证据

  摘要：

  1,2,3,4-四氢罂粟碱的N-氨基和N-亚硝基衍生物的光解作用无法产生类似于O-甲基黄素的芳基芳基偶联产物。相反，杂环的1-和2-取代基均被裂解，得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉和藜芦醛，后者是3,4-二甲氧基苄基和/或阳离子的氧化产物。从该证据以及高稀释度下进行的电解实验的结果，可以认为月桂丹碱到O-甲基黄素的阳极环化是通过均匀的电子转移而不是通过 其他工作者提出的中间自由基阳离子内的同共轭活化作用。

  DOI：

  10.1039/p19830002059
• 作为产物：
  描述：

  罂粟碱 在 sodium tetrahydroborate 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-acetamido-1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳族醚的电化学氧化。第8部分。月桂糖碱“低电势”氧化过程中均匀电子转移的证据

  摘要：

  1,2,3,4-四氢罂粟碱的N-氨基和N-亚硝基衍生物的光解作用无法产生类似于O-甲基黄素的芳基芳基偶联产物。相反，杂环的1-和2-取代基均被裂解，得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉和藜芦醛，后者是3,4-二甲氧基苄基和/或阳离子的氧化产物。从该证据以及高稀释度下进行的电解实验的结果，可以认为月桂丹碱到O-甲基黄素的阳极环化是通过均匀的电子转移而不是通过 其他工作者提出的中间自由基阳离子内的同共轭活化作用。

  DOI：

  10.1039/p19830002059

文献信息

• Electrochemical oxidation of aromatic ethers. Part 8. Evidence of homogeneous electron transfer during the ‘low potential’ oxidation of laudanosine
  作者：Michael Hutchins、Malcolm Sainsbury、David I. C. Scopes

  DOI：10.1039/p19830002059

  日期：——

  4-dihydroisoquinolines and veratraldehyde, the latter being an oxidation product of the 3,4-dimethoxybenzyl radical and/or cation. From this evidence, and the results of an electrolysis experiment carried out at high dilution, it is considered that the anodic cyclisation of laudanosine to O-methylflavinantine proceeds through homogeneous electron transfer rather than via homoconjugative activation within the

  1,2,3,4-四氢罂粟碱的N-氨基和N-亚硝基衍生物的光解作用无法产生类似于O-甲基黄素的芳基芳基偶联产物。相反，杂环的1-和2-取代基均被裂解，得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉和藜芦醛，后者是3,4-二甲氧基苄基和/或阳离子的氧化产物。从该证据以及高稀释度下进行的电解实验的结果，可以认为月桂丹碱到O-甲基黄素的阳极环化是通过均匀的电子转移而不是通过 其他工作者提出的中间自由基阳离子内的同共轭活化作用。