dimethyl (2-cyanoethyl)phosphonate | 20580-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-cyanoethyl)phosphonate
• 英文别名: dimethyl(2-cyanoethyl)phosphonate；dimethyl 2-cyanoethylphosphonate；β-cyanophosphonate；(2-cyano-ethyl)-phosphonic acid dimethyl ester；(2-Cyan-aethyl)-phosphonsaeure-dimethylester；<2-Cyan-aethyl>-dimethyl-phosphonat；3-dimethoxyphosphorylpropanenitrile
• CAS: 20580-36-3
• 化学式: C₅H₁₀NO₃P
• 分子量: 163.113
• InChiKey: RAVZRUBLUBGQNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.1964 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-cyanoethyl)phosphonate 在 二乙基羟胺 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(5-hydroxypenta-5-al)-3-dimethoxyphosphonopropanamide
  参考文献：
  名称：

  一种β-氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明公开了一种β‑氰基膦酰类衍生物及其制备方法与应用。本发明使用烯烃为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成有机膦阻燃剂、药物和萃取剂；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106432329B
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl (Z)-(2-cyano-1-vinyl)phosphonate 在 indium(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到dimethyl (2-cyanoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  InCl 3 -NaBH 4试剂系统还原活化的共轭烯烃

  摘要：

  乙腈中催化量的氯化铟（III）和硼氢化钠的组合可选择性降低共轭烯烃（如α，α-二氰基烯烃，α，β-不饱和腈，氰基酯，氰基膦酸酯和二羧酸酯）中的碳-碳双键。但是，减少查耳酮几乎没有什么不同。如果将反应混合物用H 2 O淬灭，则它们会还原为饱和酮和醇的混合物，而用MeOH淬灭只会产生饱和醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.022

文献信息

• Me 3 P-catalyzed addition of hydrogen phosphoryl compounds P(O)H to electron-deficient alkenes: 1 to 1 vs 1 to 2 adducts
  作者：Tian-Zeng Huang、Tieqiao Chen、Yuta Saga、Li-Biao Han

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.070

  日期：2017.12

  Trimethyl phosphine was used as an efficient catalyst for the addition of P(O)-H compounds to electron-deficient alkenes. The addition reactions were generally conducted using a catalytic amount of Me3P under mild reaction conditions. Both 1 to 1 and 1 to 2 adducts were obtained.

  三甲基膦被用作将P（O）-H化合物加成至缺电子烯烃的有效催化剂。通常在温和的反应条件下使用催化量的Me 3 P进行加成反应。获得了1对1和1对2个加合物。
• PS-BEMP as a basic catalyst for the phospha-Michael addition to electron-poor alkenes
  作者：Giacomo Strappaveccia、Luca Bianchi、Simone Ziarelli、Stefano Santoro、Daniela Lanari、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c6ob00242k

  日期：——

  PS-BEMP was used as a heterogeneous catalyst for the phospha-Michael addition of phosphorus nucleophiles to a variety of electron-poor alkenes. The addition reactions were generally performed with equimolar amounts of reagents under solvent free conditions. The protocol proved to be very efficient for the addition to aromatic, non-aromatic and cyclic ketones, giving good yields (78–85%) in all cases

  PS-BEMP用作非均相催化剂，用于将磷亲核体的磷-迈克尔加成到各种电子贫乏的烯烃中。加成反应通常在无溶剂条件下用等摩尔量的试剂进行。事实证明，该方案对于添加芳族，非芳族和环状酮非常有效，在所有情况下均具有良好的收率（78-85％）。该方案还扩展到了α，β-不饱和酯和腈，并获得了良好的结果。这表明PS-BEMP是将磷-迈克尔加成至电子贫乏烯烃的良好催化剂。
• Use of indium hydride (Cl2InH) for chemoselective reduction of the carboncarbon double bond in conjugated alkenes
  作者：Brindaban C. Ranu、Sampak Samanta

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01668-4

  日期：2002.10

  Indium hydride (Cl2InH) generated in situ from a combination of a catalytic amount of indium(III) chloride and sodium borohydride selectively reduces the carboncarbon double bond in conjugated alkenes such as α,α-dicyano olefins, α,β-unsaturated nitriles, cyano esters, cyanophosphonate, diesters and ketones.

  催化量的氯化铟（III）和硼氢化钠的组合就地生成的氢化铟（Cl 2 InH）有选择地还原共轭烯烃（如α，α-二氰基烯烃，α，β-不饱和腈，氰基酯，氰基膦酸酯，二酯和酮。
• Pudowik; Polosnowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 778,781,782;engl.Ausg.S.745,746,747
  作者：Pudowik、Polosnowa

  DOI：——

  日期：——
• Pudowik; Arbusow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1837,1839;engl.Ausg.S.2035,2037
  作者：Pudowik、Arbusow

  DOI：——

  日期：——