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1-butylimidazolium hydrogen sulfate | 848641-62-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-butylimidazolium hydrogen sulfate
英文别名
1-butyl-1H-imidazol-1-ium;hydrogen sulfate
1-butylimidazolium hydrogen sulfate化学式
CAS
848641-62-3
化学式
C7H12N2*H2O4S
mdl
——
分子量
222.265
InChiKey
VTIHQWFJKPPNEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基亚砜 、 gadolinium(III) nitrate hexahydrate 、 1-butylimidazolium hydrogen sulfate甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Gd[(SO4)(NO3)(DMSO)2]
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸性离子液体介导一维链Gd配位聚合物的形成
    摘要:
    摘要 以布朗斯台德酸离子液体为介导制备一维配位聚合物Gd[(SO 4 )(NO 3 )(C 2 H 6 SO) 2 ] ( 1 ),该离子液体在C2/c的单斜晶系空间中结晶。在这种聚合物中,相邻的 Gd 原子通过两个 SO 4 2- 离子连接形成一维链,SO 4 2- 基团中的所有氧原子都连接到 μ 3 :η 1 :η 1 中三个最近的 Gd 原子:η 2 时尚。来自 SO 4 2- 和 NO 3 - 的 Gd、S 和 N 精确共面。平面由一对DMSO分子配位,DMSO分子平行并通过氢键连接形成三维超分子网络。1 的磁化率测量揭示了 Gd (III) 离子之间的弱反铁磁相互作用。它表现出相对较大的磁热效应,当 ΔH=7 T 时,–ΔS m =28.8 J Kg -1 K -1。
    DOI:
    10.1016/j.jssc.2017.01.008
  • 作为产物:
    描述:
    N-丁基咪唑硫酸 作用下, 反应 6.0h, 生成 1-butylimidazolium hydrogen sulfate
    参考文献:
    名称:
    阴离子会影响质子离子液体的极性吗?†
    摘要:
    使用溶剂变色法对两类具有[HSO 4 ] -,[HCOO] -,[CH 3 COO] -和[CH 3 CH 2 COO] -阴离子的咪唑基质子离子液体(PIL)进行极性研究从298.15到353.15K。对于1-甲基咪唑鎓类的PIL,发现E T(30)在整个温度范围内是独立的,而在温度升高的情况下E T(30)随温度升高而降低。含有[CH 3 COO] -和[CH 3 CH 2的] PIL的1-丁基咪唑鎓类COO] -阴离子。所述ë Ť(30)值在两个类时改变阴离子减小([HSO 4 ] -,[HCOO] -,[CH 3 COO] -和[CH 3 CH 2 COO] - )。 所述ë Ť(30)值是通过氢键受体碱度,控制β,和偶极性/极化性,π *。PIL的E T(30)值与PIL中离子之间的库仑相互作用的强度成反比。离子之间的强相互作用导致较低的E T(30)个值。与对E T的不良热效应
    DOI:
    10.1039/c2cp23256a
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文献信息

  • Lignin oxidation and depolymerisation in ionic liquids
    作者:R. Prado、A. Brandt、X. Erdocia、J. Hallet、T. Welton、J. Labidi
    DOI:10.1039/c5gc01950h
    日期:——

    The depolymerisation of lignin directly in the black liquor was studied, comparing two ionic liquids as extracting solvents (butylimidazolium hydrogen sulphate and triethylammonium hydrogen sulphate), under oxidising conditions.

    在氧化条件下,比较了两种离子液体(丁基咪唑氢硫酸盐和三乙基氢硫酸盐)作为萃取溶剂,直接在黑液中对木质素进行了降解研究。
  • Quantitative glucose release from softwood after pretreatment with low-cost ionic liquids
    作者:Florence J. V. Gschwend、Clementine L. Chambon、Marius Biedka、Agnieszka Brandt-Talbot、Paul S. Fennell、Jason P. Hallett
    DOI:10.1039/c8gc02155d
    日期:——

    Softwood is an abundantly available feedstock for the bio-based industry, however, achieving cost-effective sugar release is particularly challenging owing to its guaiacyl-only lignin.

    软木是生物基工业中丰富可获得的原料,然而,由于其仅含有愈创木素结构的木质素,实现成本效益的糖释放特别具有挑战性。
  • Treatment of biomass to dissolve lignin with ionic liquid composition
    申请人:Brandt Agnieszka
    公开号:US09765478B2
    公开(公告)日:2017-09-19
    The present invention relates to a method for treating a lignocellulose biomass in order to dissolve the lignin therein, while the cellulose does not dissolve. The cellulose pulp obtained can be used to produce glucose. In addition the lignin can be isolated for subsequent use in the renewable chemical industry as a source for aromatic platform chemicals.
    本发明涉及一种处理木质纤维素生物质的方法,以溶解其中的木质素,而纤维素不溶解。所得的纤维素浆料可用于生产葡萄糖。此外,木质素可以被分离出来,用于可再生化工行业中作为芳香平台化学品的来源。
  • Insights on the catalytic behaviour of sulfonic acid-functionalized ionic liquids (ILs) in transesterification reactions – voltammetric characterization of sulfonic task-specific ILs with bisulfate anions
    作者:María B. Martini、José L. Fernández、Claudia G. Adam
    DOI:10.1039/d0cp05674j
    日期:——
    sulfonic acid group inside the imidazolic-base structure were studied. The outstanding catalytic activity at room temperature of the TSILs 1-(4-sulfonic acid)-butyl-3-methylimidazolium bisulfate ([bsmim]HSO4) and 1-(4-sulfonic acid)-butyl-imidazolium bisulfate ([bsHim]HSO4) for the transesterification of p-nitrophenyl acetate with methanol was associated to the significant amounts of free sulfuric acid in
    这项工作首次显示了游离硫酸的量(通过循环伏安法检测)与作为酯交换反应的酸催化剂的磺酸官能化离子液体(ILs)的活性之间的联系,并证明了磺酸虽然这些基团不直接参与催化,但在反应过程中释放出游离酸。研究了以硫酸氢盐为抗衡离子的两个咪唑类ILs及其对应的特定任务ILs(TSILs),这些ILs是在咪唑基结构内部添加磺酸基而产生的。TSILs 1-(4-磺酸)-3-甲基咪唑硫酸氢盐([bsmim] HSO 4)和1-(4-磺酸)-丁基-咪唑硫酸氢盐([bsHim])在室温下具有出色的催化活性。HSO4)对-乙酸硝基苯酯与甲醇的酯交换反应与大量游离硫酸和离子对平衡有关。结论是这些TSILs充当释放游离酸的储存器,而游离酸是实际的酸催化剂。相反,相应的非磺酸类ILs很少提供游离酸,因此在室温下催化活性较低,实际上可以通过将反应温度提高到100°C来改善。
  • A quick, simple, robust method to measure the acidity of ionic liquids
    作者:John Gräsvik、Jason P. Hallett、Trang Quynh To、Tom Welton
    DOI:10.1039/c4cc02816c
    日期:——

    Introduced here is a quick, simple, robust method to measure acidity in ionic liquid (IL) systems by the use of the NMR-probe mesityl oxide.

    这里介绍了一种快速、简单、稳健的方法,通过使用NMR探针间甲酮来测量离子液体(IL)系统中的酸度。
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