trans-2,3-dichloro-1,4-dioxane | 3883-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: trans-2,3-dichloro-1,4-dioxane
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-dichloro-1,4-dioxane
• CAS: 3883-43-0
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• 分子量: 156.996
• InChiKey: ZOZUXFQYIYUIND-QWWZWVQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  29°C
• 沸点：
  82 °C / 14mmHg
• 密度：
  1.45
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• RTECS号：
  JG9800000
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

反-2,3-二氯-1,4-二氧六环 修改号码：3.1

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-2,3-Dichloro-1,4-dioxane
营业部
修改号码： 3.1

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
急性毒性（经皮） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽可能有害。
皮肤接触会中毒
防范说明
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[预防]
[急救措施] 皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-2,3-二氯-1,4-二氧六环
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 3883-43-0
俗名： trans-2,3-Dichloro-1,4-diethylene Dioxide
分子式： C4H6Cl2O2
反-2,3-二氯-1,4-二氧六环 修改号码：3.1

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
特定方法：
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法
律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手和
脸。
如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
注意事项：
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依据
当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
反-2,3-二氯-1,4-二氧六环 修改号码：3.1

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）：
固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 27°C (凝固点)
沸点/沸程 82 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.45
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:1410 uL/kg
skn-rbt LD50:440 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: JG9800000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚
烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
反-2,3-二氯-1,4-二氧六环 修改号码：3.1

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装卸
等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,3-dichloro-1,4-dioxane 在 2-BIPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 作用下， 生成 2r,3t-bis-biphenyl-4-yl-[1,4]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Dioxane Series. II. Aryl Substituted Dioxanes Synthesis of p-Dioxene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01315a009
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 在 碘 、 氯 作用下， 反应 33.0h， 以1300 g的产率得到trans-2,3-dichloro-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  DIALKOXYACETYLENES: DI-tert-BUTOXYETHYNE, A VALUABLE SYNTHETIC INTERMEDIATE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.065.0068

文献信息

• 1,4-Dioxane-2,3-dithione, the First Cyclic Dithioxooxalate
  作者：Klaus Hartke、Tillmann Lindenblatt

  DOI：10.1055/s-1990-26853

  日期：——

  1,4-Dioxane-2,3-dithione(13) has been prepared by photochemical decarbonylation of the precursor 10. Compound 13 is unstable at room temperature and was intercepted by the formation of the (4 + 2) cycloadducts 15-19.

  1,4-二恶烷-2,3-二硫酮（13）已经通过前体10的光化学脱羰反应制备得到。化合物13在室温下不稳定，并在形成（4 + 2）环加成物15-19的过程中被截获。
• Conformational behaviour of trans-2,3-bis(r-thio)-1,4-dioxanes
  作者：Antoni Riera、Miquel A. Pericàs、Francesc Cabré

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94691-4

  日期：1990.1

  conformation of eight trans-2,3-Bis(R-thio)-1,4-dioxanes has been studied in chloroform solution using 1H NMR techniques. Among the alkylthio substituted compounds, the population of diaxial conformer increases from methylthio (71%) to tert-butylthio (85%). The arylthio substituted compounds exist largely as diaxial conformers (ca. 90%). The alleviation of anomeric effects in trans-2,3-bis(R-oxy)-1,4-dioxanes

  已经使用1 H NMR技术在氯仿溶液中研究了八个反式2,3-双（R-硫基）-1,4-二恶烷的构象。在烷硫基取代的化合物中，双轴构象异构体的数量从甲硫基（71％）增加到叔丁硫基（85％）。芳硫基取代的化合物主要以双轴构象形式存在（约90％）。鉴于这些结果，讨论了减轻带有庞大烷氧基的反式-2,3-双（R-氧基）-1,4-二恶烷中的端基异构作用。
• Insights into the Molecular Structure and Reactivity of α,ω-Dialkoxy-Substituted Ethyne and Butadiyne
  作者：Rolf Gleiter、Daniel B. Werz、Frank Rominger、Evgeny Zhutov、Nikolay S. Zefirov、Marina V. Proskurnina

  DOI：10.1002/ejoc.200700617

  日期：2007.12

  photoelectron spectrum of bis(tert-butoxy)butadiyne (4a) are reported. Bis(tert-butoxy)ethyne (3a) and 4a were treated with highly electrophilic [η2-bis(tert-butylsulfonyl)ethyne](carbonyl)(η5-cyclopentadienyl)cobalt (10). In both cases a CpCo-stabilized cyclobutadiene ring resulted substituted by two tert-butylsulfonyl groups and either two tert-butoxy groups (11) or one tert-butoxy group and one tert-butoxyethynyl

  报告了通过 X 射线晶体学和双（叔丁氧基）丁二炔 (4a) 的 He(I) 光电子光谱得出的分子结构。双(叔丁氧基)乙炔(3a)和4a用高度亲电子的[η2-双(叔丁基磺酰基)乙炔](羰基)(η5-环戊二烯基)钴(10)处理。在这两种情况下，CpCo 稳定的环丁二烯环都被两个叔丁基磺酰基和两个叔丁氧基 (11) 或一个叔丁氧基和一个叔丁氧基乙炔基 (12) 取代。报告了 11 和（η4-四（叔丁氧基）环戊二烯酮）（环戊二烯基）钴 (15) 的结构数据，并与相关物种进行了比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Structure and conformation of heterocycles. 13. conformational analysis of 2,3-DI(R)OXY-1,4-dioxanes: anomeric and gauche effects
  作者：Benzion Fuchs、Aviyakar Ellencweig、Ulrich Burkert†

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88441-6

  日期：1984.1

  A series of trans- and cis-2,3-di R)oxy-1,4-dIoxanes (R = Me,Ph, Ac) and some 2,5-disubstituted analogis were prepared and analysed by various NMR techniques. The trans isomers occur in more than 96% as diaxial conformers. Molecular mechanics calculations largely confirm these findings, which are interpreted -in terms of combined anomeric and gauche effects.

  制备了一系列反式和顺式-2,3-二R）氧基-1,4-二恶烷（R = Me，Ph，Ac）和一些2,5-二取代的类似物，并通过各种NMR技术进行了分析。反式异构体以双轴构象异构体的形式存在于96％以上。分子力学计算在很大程度上证实了这些发现，这些发现是根据端基异构和网状效应的组合来解释的。
• Newly modified TTF and DSDTF donors for developing molecular-based organic metals
  作者：Jun-ichi Yamada、Hiroyuki Nishikawa、Koichi Kikuchi

  DOI：10.1039/a807698g

  日期：——

  The development of organic metals based on newly modified TTF (tetrathiafulvalene) and DSDTF (diselenadithiafulvalene) donors via the Lewis acid-promoted reactions of organotin compounds with electrophiles is described. The Me 3 Al-promoted reaction is versatile for construction of 1,3-dichalcogenol-2-ylidene moieties, and the BF 3 -promoted reaction is utilized to prepare the 1,3-dithiole-2-chalcogenone derivatives condensed with a bis-fused six-membered heterocycle. The use of these reactions enables us to synthesize DHTTF (dihydrotetrathiafulvalene) donors, DHTTF-fused donors, DSDTF donors incorporating the vinylenedithio end group, and TTF donors with an extended periphery by addition of aliphatic heterocycles. The crystal structures of radical-cation salts derived from these π-electron donors, including some new κ-type salts with a 2:1 (donor:anion) stoichiometry, are also disclosed.

  本文介绍了通过路易斯酸促进有机锡化合物与亲电体的反应，开发基于新修饰的 TTF（四噻吩富戊二烯）和 DSDTF（二硒二噻吩富戊二烯）供体的有机金属。Me 3 Al 促成的反应可用于构建 1,3-二羰基烯-2-亚基分子，而 BF 3 促成的反应则可用于制备与双融合六元杂环缩合的 1,3-二硫代-2-羰基烯酮衍生物。利用这些反应，我们可以合成 DHTTF（二氢四硫富戊烯）供体、DHTTF-融合供体、含有乙烯二硫末端基团的 DSDTF 供体，以及通过添加脂肪族杂环而具有扩展外围的 TTF 供体。此外，还公布了由这些π电子供体衍生的自由基阳离子盐的晶体结构，包括一些具有 2:1（供体：阴离子）化学计量的新型κ型盐。