3-amino-N-isoquinolin-5-yl-benzamide | 608523-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-isoquinolin-5-yl-benzamide
• 英文别名: 3-amino-N-isoquinolin-5-ylbenzamide
• CAS: 608523-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: HUFFLORNZHNVTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-isoquinolin-5-yl-benzamide 、 磷酸吡哆醛 以53%的产率得到6-[3-(5-Isoquinolylcarbamoyl)phenylazo]-pyridoxal-5-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Pyridoxal-5-phosphate derivatives as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式为I，及其在药学上可接受的衍生物Cx，其中R1和R2的定义如披露中所述，可用于抑制HIV整合酶的活性。

  公开号：

  US06638921B1

文献信息

• US6638921B1
  申请人：——

  公开号：US6638921B1

  公开（公告）日：2003-10-28
• [EN] PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU PYRIDOXAL-5-PHOSPHATE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：PHARMACOR INC

  公开号：WO2003082881A2

  公开（公告）日：2003-10-09

  A compound of formula (I), and pharmaceutically acceptable derivatives thereof Cx , R1 and R2 being as defined in the disclosure may be used to inhibit the activity of HIV integrase.
• Pyridoxal-5-phosphate derivatives as HIV integrase inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06638921B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  A compound of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof Cx, R1 and R2 being as defined in the disclosure may be used to inhibit the activity of HIV integrase.

  化合物的化学式为I，及其在药学上可接受的衍生物Cx，其中R1和R2的定义如披露中所述，可用于抑制HIV整合酶的活性。