2-trimethylsilylcyclopentadiene | 29943-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilylcyclopentadiene
• 英文别名: 2-Trimethylsilylcyclopentadien；Cyclopentadienyltrimethylsilan；Cyclopenta-1,4-dien-1-yl(trimethyl)silane
• CAS: 29943-00-8
• 化学式: C₈H₁₄Si
• 分子量: 138.285
• InChiKey: AUBASTIHYLEOTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2-trimethylsilylcyclopentadiene 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Houser, Eric J.; Rauchfuss, Thomas B.; Wilson, Scott R., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 19, p. 4069 - 4076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclopentadienide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 氨 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-trimethylsilylcyclopentadiene 、 trimethylsilylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  CH-Aktivierungsreaktionen取代Zirconocenkomplexen和deren Verwendung在katalytischen乙烯聚合中

  摘要：

  在芳族配体上具有包含脂族端基的取代基的二茂锆二茂合物与二当量的正丁基锂反应，通过脂族CH活化反应生成金属环茂锆茂配合物。具有末端脂族基团的ω-烯基取代的二氧化锆茂金属配合物以及具有纯脂族取代基的二氯化锆茂金属配合物也适用于此类金属环的合成。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用时，这些金属环对于乙烯聚合而言是极好的催化剂。它们的活性可以是相应的二茂锆二氯化物离析物的活性的三倍半。催化剂25 / MAO能够生产2640 kg PE g -1 Zr h（60°C，戊烷溶液，10 bar乙烯压力）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00508-4

文献信息

• Sternbach, Daniel D.; Hobbs, Sheila H., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1305 - 1312
  作者：Sternbach, Daniel D.、Hobbs, Sheila H.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical parameterization of 1,1′-disubstituted cobaltocenium compounds
  作者：Justin K. Pagano、Emily C. Sylvester、Eugene P. Warnick、William G. Dougherty、Nicholas A. Piro、W. Scott Kassel、Chip Nataro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.11.016

  日期：2014.1

  Two new 1,1'-disubstituted cobaltocenium compounds, [(C5H4CHEt2)(2)Co][PF6] and [(C5H4SiMe3)(2)Co][PF6], were synthesized and the X-ray crystal structures were determined. The electrochemistry of seven 1,1'-disubstituted cobaltocenium compounds and the analogous ferrocene compounds was studied in methylene chloride using cyclic voltammetry. The affect of the various substituents on the redox potentials of these compounds was examined and trends in the electrochemical data were explored. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Houser, Eric J.; Rauchfuss, Thomas B.; Wilson, Scott R., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 19, p. 4069 - 4076
  作者：Houser, Eric J.、Rauchfuss, Thomas B.、Wilson, Scott R.

  DOI：——

  日期：——
• CH-Aktivierungsreaktionen an substituierten Zirconocenkomplexen und deren Verwendung in der katalytischen Ethylenpolymerisation
  作者：Andrea I Licht、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00508-4

  日期：2003.11

  Zirconocene dichloride complexes with substituents containing aliphatic end groups at the aromatic ligands react with two equivalents of n-butyllithium to give metallacyclic zirconocene complexes via aliphatic CH-activation reactions. As well as ω-alkenyl substituted zirconocene dichloride complexes with terminal aliphatic groups as zirconocene dichloride complexes with purely aliphatic substituents

  在芳族配体上具有包含脂族端基的取代基的二茂锆二茂合物与二当量的正丁基锂反应，通过脂族CH活化反应生成金属环茂锆茂配合物。具有末端脂族基团的ω-烯基取代的二氧化锆茂金属配合物以及具有纯脂族取代基的二氯化锆茂金属配合物也适用于此类金属环的合成。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用时，这些金属环对于乙烯聚合而言是极好的催化剂。它们的活性可以是相应的二茂锆二氯化物离析物的活性的三倍半。催化剂25 / MAO能够生产2640 kg PE g -1 Zr h（60°C，戊烷溶液，10 bar乙烯压力）。