5-(cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-carboxylic acid | 856252-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；5-[cyclopropyl(methyl)amino]-8,8-dimethyl-6,7-dihydro-5H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 856252-16-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: TWWYVJYKSMGRBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-carboxylic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到5-(cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-carboxylic acid azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B
  [FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。

  公开号：

  WO2005058301A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到5-(cyclopropyl-methyl-amino)-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B
  [FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。

  公开号：

  WO2005058301A1

文献信息

• Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050176689A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formulas 1 through 17 provided in the specification specifically or selectively inhibit either the cytochrome P450RAI-1 enzyme or the cytochrome P450RAI-2 enzyme.

  本说明书提供的1至17式化合物可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。
• Methods for treating retinoid responsive disorders using selective inhibitors of CYP26A and CYP26B
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050187298A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了治疗具有视黄醇响应性疾病的个体的方法。在一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，该选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A具有至少10倍的选择性。在另一种实施方式中，该方法涉及向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，该选择性CYP26A抑制剂具有在规范中列出的化学式。本发明还提供了筛选方法，用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂。
• [EN] Compounds having selective cyrochrome P450RA-1 or selective cytochrome P450RA-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058798A3

  公开（公告）日：2006-02-16
• COMPOUNDS HAVING SELECTIVE CYTOCHROME P450RAI-1 OR SELECTIVE CYTOCHROME P450RAI-2 INHIBITORY ACTIVITY AND METHODS OF OBTAINING THE SAME
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1699775A2

  公开（公告）日：2006-09-13
• US7226951B2
  申请人：——

  公开号：US7226951B2

  公开（公告）日：2007-06-05