formoxy-3β 5α-cholestane | 10437-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: formoxy-3β 5α-cholestane
• 英文别名: [(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] formate
• CAS: 10437-24-8
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: CPSQZDFMYGLDLH-PGAJIAHISA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 沸点：
  479.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formoxy-3β 5α-cholestane 以 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以19%的产率得到3β-胆甾烷醇
  参考文献：
  名称：

  酯汽车光还原剂六价六甲基磷三酰胺（HMPT）

  摘要：

  在光化学中使用HMPT作为溶剂可实现有效的光还原。烷基酯，尤其是不吸收性的乙酸烷基酯，以优异的产率被光还原成烷烃。在后一种情况下，质子化剂是必要的。许多例子说明了该反应的一般性和便利性。这种光还原涉及电子从HMPT转移到酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88794-9
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestan-3β-yl acetate 在 高氯酸 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 formoxy-3β 5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Deshayes, Henri; Pete, Jean-Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2063 - 2072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Transformylation
  作者：Jared Fernando、Alison Levens、Daniel Moock、David Lupton

  DOI：10.1055/s-0036-1588449

  日期：2017.8

  70th birthday. Abstract The N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed transformylation has been developed for the conversion of 1°, 2°, and 3° alcohols to the corresponding formates. The reaction employs low catalyst loadings and methyl formate as the formyl transfer reagent. The scope of the reaction is broad with 23 examples reported with good yields (59–96%). The reaction is insensitive to common nitrogen

  专用于赫伯特·迈尔教授在他70的庆祝日生日。 抽象的 已开发出N杂环卡宾（NHC）催化的甲酰基化反应，可将1°，2°和3°的醇转化为相应的甲酸酯。该反应使用低催化剂负载量和甲酸甲酯作为甲酰基转移试剂。反应的范围很广，据报道有23个实例收率很高（59-96％）。该反应对常见的氮和氧保护基不敏感，并且可以在许多杂环的存在下完成。 已开发出N杂环卡宾（NHC）催化的甲酰基化反应，可将1°，2°和3°的醇转化为相应的甲酸酯。该反应使用低催化剂负载量和甲酸甲酯作为甲酰基转移试剂。反应的范围很广，据报道有23个实例收率很高（59-96％）。该反应对常见的氮和氧保护基不敏感，并且可以在许多杂环的存在下完成。
• Photoréactivité de dérivés de l'acide carbonique en milieu réducteur
  作者：Vénimégué Albert Dembélé、Henri Deshayes、Jean-Pierre Pete

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87649-2

  日期：1982.1

  Photoreduction of carbamates, thiocarbamates and carbonate occurs in a mixture of HMPTH2O. A better yield of alkane is observed for thiocarbamates. Formates and photoFries products are also isolated from the reaction mixture. Radical intermediates can be trapped by cyclohexene even in HMPA.

  的氨基甲酸酯类，硫代氨基甲酸酯和碳酸光还原发生在HMPTH的混合物2烷烃的更好的产率为硫代氨基甲酸盐观察到O.甲。从反应混合物中也分离出甲酸盐和光炸产品。甚至在HMPA中，自由基中间体也可能被环己烯捕获。
• A facile etherification procedure for 3β-hydroxy-Δ5-steroids
  作者：John P. Dasza、Joseph P. Joseph、Seymour Bernstein

  DOI：10.1016/0039-128x(66)90045-6

  日期：1966.10
• Caputo, Romualdo; Ferreri, Carla; Palumbo, Giovanni, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 13, p. 1629 - 1636
  作者：Caputo, Romualdo、Ferreri, Carla、Palumbo, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Morita et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 896
  作者：Morita et al.

  DOI：——

  日期：——