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3α-(trifluoroacetoxy)cholestane | 7663-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3α-(trifluoroacetoxy)cholestane
英文别名
[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
3α-(trifluoroacetoxy)cholestane化学式
CAS
7663-22-1
化学式
C29H47F3O2
mdl
——
分子量
484.686
InChiKey
SWSZINXTWIQMPA-LDHTZRFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Photoredox‐Catalyzed Defluorinative Functionalizations of Polyfluorinated Aliphatic Amides and Esters
    作者:Jian‐Heng Ye、Peter Bellotti、Corinna Heusel、Frank Glorius
    DOI:10.1002/anie.202115456
    日期:2022.2.21
    A new catalytic approach to selective functionalization of the strong C−F bonds in polyfluorinated aliphatic esters and amides is reported, affording a diverse array of important partially fluorinated motifs through hydrodefluorination, defluoroalkylation, and defluoroalkenylation. Straightforward downstream chemistry towards fluorinated alcohols, amines and drug derivatives highlights the potential
    报道了一种选择性功能化多氟脂肪族酯和酰胺中强 C-F 键的新催化方法,通过加氢脱氟、脱氟烷基化和脱氟烯基化提供多种重要的部分氟化基序。对氟化醇、胺和药物衍生物的直接下游化学突出了该协议的潜力。
  • A revised mechanism for the Mitsunobu reaction
    作者:Mario Varasi、Keith A. M. Walker、Michael L. Maddox
    DOI:10.1021/jo00228a016
    日期:1987.9
  • VARASI, MARIO;WALKER, KEITH A. M.;MADDOX, MICHAEL L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4235-4238
    作者:VARASI, MARIO、WALKER, KEITH A. M.、MADDOX, MICHAEL L.
    DOI:——
    日期:——
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