ethyl N-ethoxycarbonylisobutyrimidate | 83483-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-ethoxycarbonylisobutyrimidate
• 英文别名: Ethyl N-(ethoxycarbonyl)-2-methylpropanimidate；ethyl N-ethoxycarbonyl-2-methylpropanimidate
• CAS: 83483-28-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: CYGXEZBIAOFIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 ethyl N-ethoxycarbonylisobutyrimidate 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Harizi; Hajjem; Baccar, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 1, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 ethyl isobutyrimidate hydrochloride 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到ethyl N-ethoxycarbonylisobutyrimidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2014145023A1

文献信息

• A NEW REACTION OF AZIDOFORMATE WITH UNSATURATED ETHERS CATALYZED BY DICHLORO-BIS(BENZONITRILE)PALLADIUM
  作者：Toshihiko Migita、Nobuhiro Saitoh、Hisao Iizuka、Chikataka Ogyu、Masanori Kosugi、Setsuko Nakaido

  DOI：10.1246/cl.1982.1015

  日期：1982.7.5

  In the presence of dichloro-bis(benzonitrile)palladium, azidoformate reacts with various unsaturated ethers to give 1-alkoxy-1-carboalkoxyiminoalkanes. Reaction with 1-methyl-2-propenyl ether was accompaied by methyl migration, giving 1-alkoxy-1-carboalkoxyimino-2-methylpropane.

  在二氯双（苄腈）钯存在下，叠氮甲酸酯与各种不饱和醚反应生成 1-烷氧基-1-碳烷氧基亚氨基烷烃。与1-甲基-2-丙烯基醚的反应伴随着甲基迁移，得到1-烷氧基-1-碳烷氧基亚氨基-2-甲基丙烷。
• 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140296252A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了一些I型化合物，这些化合物通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• 1,2,4-triazol-5-ones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09193719B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文介绍了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面具有应用价值。这些化合物也可用于治疗由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的其他哺乳动物疾病。
• Etude de la Réactivité des Imidates <i>N</i>-Ethoxycarbonylés vis À vis des Phosphodihydrazides
  作者：Mohamed Kossentini、Awatef Rekik、Mansour Salem

  DOI：10.1080/104265091001100

  日期：2006.2

  The reaction of N-ethoxycarbonylated imidates 1 with phosphodihydrazide 2 has been studied in order to synthesize phosphorus compounds. The IR, H-1, C-13, and P-31 NMR of these synthesized compounds as well as the X-ray crystal structure of one of them show that it leads to triazolones 3.
• [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145023A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-lR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。