3β-(acetylamino)-5α-cholestane | 1912-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(acetylamino)-5α-cholestane
• 英文别名: 3β-Acetylamidocholestane；N-(5α-cholestan-3β-yl)-acetamide；N-(5α-Cholestan-3β-yl)-acetamid；3β-Acetamido-5α-cholestan；3-β-Acetamidocholestan；N-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]acetamide
• CAS: 1912-64-7
• 化学式: C₂₉H₅₁NO
• 分子量: 429.73
• InChiKey: KSPIGVXMBWTYCY-SPTWOZHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(acetylamino)-5α-cholestane 在 盐酸 作用下， 生成 3β-amino-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  16.一些基本的类固醇衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000067
• 作为产物：
  描述：

  5α（H）-Cholestan-3α醇 生成 3β-(acetylamino)-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Optical Rotary Dispersion Studies. CIX.¹ An Octant Rule for the Azide Chromophore²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a031

文献信息

• Barton,D.H.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2101 - 2107
  作者：Barton,D.H.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroids and walden inversion. Part XXII. The configuration of cholesterylamine
  作者：J. H. Pierce、C. W. Shoppee、G. H. R. Summers

  DOI：10.1039/jr9550000690

  日期：——
• Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1649,1653
  作者：Shoppee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific formation of equatorial diacetylimides from the stereoisomers of six-membered carbocyclic amines
  作者：Mark M. Green、M. Vairamani

  DOI：10.1021/jo00337a055

  日期：1981.11
• Optical Rotary Dispersion Studies. CIX.¹ An Octant Rule for the Azide Chromophore²
  作者：Carl. Djerassi、Albert. Moscowitz、Kurt. Ponsold、Gunter. Steiner

  DOI：10.1021/ja00978a031

  日期：1967.1