5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol | 82175-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinethiol；5,5-dimethyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione；5,5-dimethyl-1,3-diazinane-2-thione
• CAS: 82175-38-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• mdl: MFCD03653069
• 分子量: 144.241
• InChiKey: MIMZDJBZXJJJKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  186.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,5-二甲基-1,3-二嗪农-2-酮
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧的铜催化的硫代羰基化合物的氧化脱硫-氧化：一种制备氧同位素标记的羰基化合物的有效方法。

  摘要：

  已开发出一种新型的铜催化的硫代羰基化合物的氧化脱硫反应，该方法使用分子氧作为氧化剂并导致羰基化合物的形成，该方法的实用性通过将其用于制备标记的羰基-18O得以证明。唾液酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b701048f
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 在 二硫化碳 作用下， 生成 5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  US29358

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds with antiparasitic activity and medicines containing same
  申请人：Vial Henri

  公开号：US20050176819A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds having an anti-parasitic, in particular antimalarial activity, characterized in that they correspond to general formula (I) Applications in particular as compounds with anti-parasitic activity.

  这项发明涉及具有抗寄生虫特别是抗疟活性的化合物，其特征在于它们符合一般式(I)。特别适用于具有抗寄生虫活性的化合物。
• Thiazolopyrimidine derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05599813A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Thiazolopyrimidine derivatives represented by the formula ##STR1## and salts thereof are provided, which are characterized by a carboxamide residue substituted with R.sup.4 and R.sup.5. The derivatives and salts thereof exhibit antiangiogenic activity and are useful for treatment and cure of diseases, the development of which may be related to angiogenesis, including diabetic retinopathy, various chronic inflammation conditions, growth or metastasis of malignant solid tumors, rheumatism and psoriasis.

  提供了由公式##STR1##表示的噻唑吡咯啉衍生物及其盐，其特征在于带有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。这些衍生物及其盐表现出抗血管生成活性，并可用于治疗和治愈可能与血管生成有关的疾病，包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症症状、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4
  申请人：UNIV PARIS

  公开号：WO2020201096A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了化合物的新结构（I）及含有这些化合物的药物组合物。式（I）化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生，使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病，例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
• Determinative role of ring size and substituents in highly selective synthesis of functionalized bicyclic guanidine and tetra substituted thiophene derivatives based on salt adducts afforded by cyclic thioureas and ketene dithioacetal
  作者：Abdolali Alizadeh、Amir Hossein Vahabi、Ayoob Bazgir、Hamid Reza Khavasi、Zhe Zhu、Long-Guan Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.031

  日期：2016.3

  cyclic thioureas and 2-di(methylsulfanyl)methylenemalononitrile with dialkyl acetylenedicarboxylates selectively leads to either tetrasubstituted thiophenes (2 examples) or hitherto unreported bicyclic guanidine (13 examples) derivatives, with controlling factors being ring size, the substituent on the S-methylisothiourea and the bulk of the substituent on the dialkyl acetylenedicarboxylates. Green solvents

  由环硫脲和2-二（甲基硫烷基）亚甲基丙二腈与乙酰二羧酸二烷基酯生成的有机盐加合物的缩合选择性地产生四取代的噻吩（2个例子）或迄今未报道的双环胍（13个例子），控制因素是环大小，取代基上的小号-methylisothiourea和本体上的二烷基acetylenedicarboxylates的取代基的。绿色溶剂，反应时间短；易于纯化，高收率和选择性是缩合步骤中该方案的关键特征。在噻吩骨架和功能化的双环胍骨架的合成中，在室温下存在游离碱和催化剂的情况下反应的性能是空前的。
• Catalytic synthesis of thiazolidines by the reaction of Nef-isocyanide reaction
  作者：Amneh Daghlavi、Elaheh Kowsari、Majid Abdouss、Mohammad Hadi Ghasemi、Elham Asadi

  DOI：10.1007/s11164-020-04163-2

  日期：2020.7

  spectroscopy, and X-ray diffraction techniques. Using a combination of acetonitrile as solvent and GO-H2PO4 as a catalytic system, the best results were obtained. All products were characterized using melting point, FTIR, MASS, 1H NMR, and 13C NMR techniques. The use of commercially available chemicals, reusability of the catalyst, high yields, decreased environmental hazards, with no need for the separation

  描述了一种实用且有效的方法，该方法通过在氧化石墨烯（GO-H 2 PO 4）上使用负载的磷酸通过Nef-异氰化物三组分反应合成噻唑烷衍生物。在这项研究中，采用了一种相对简单的方法，从环状和无环硫脲开始。使用FTIR，扫描电子显微镜，能量分散X射线光谱和X射线衍射技术对催化剂进行了表征。使用乙腈作为溶剂，GO-H 2 PO 4作为催化体系，可获得最佳结果。所有产品均使用熔点，FTIR，MASS，1 H NMR和13进行表征13 C NMR技术。使用可商购的化学品，催化剂，高收率，可重用性环境危害降低，而无需立体异构体的分离，并且因此，总体步骤的数量减少是使得它的适当选择这种方法的优点规模扩大。