3-amino-5-methyl-2-(2-methyl-3-thienyl)imidazo[1,2-a]thieno[3,2-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-5-methyl-2-(2-methyl-3-thienyl)imidazo[1,2-a]thieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 3-amino-5-methyl-2-(2-methyl-thien-3-yl)imidazo[1,2-a]thieno[3,2-c]pyridine；7-methyl-4-(2-methylthiophen-3-yl)-10-thia-3,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-5-amine
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S₂
• 分子量: 299.42
• InChiKey: VCDLPUFXJSOUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-methyl-2-(2-methyl-3-thienyl)imidazo[1,2-a]thieno[3,2-c]pyridine 在 三氯氧磷 作用下， 以72%的产率得到Ethyl 9-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Reddy, P. Raghotham; Rao, R. Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1746 - 1749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2-二氢-[1,8]萘啶-3-羧酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-amino-5-methyl-2-(2-methyl-3-thienyl)imidazo[1,2-a]thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Reddy, P. Raghotham; Rao, R. Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1746 - 1749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical formulatins useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
  申请人：Hall Warren

  公开号：US20050037070A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  In one general aspect of the present invention, pharmaceutical formulations comprising both a proton pump inhibitor microencapsulated with a material that enhances the shelf-life of the pharmaceutical composition and one or more antacid are described. In another general aspect of the present invention, pharmaceutical formulations comprising both a proton pump inhibitor microencapsulated with a taste-masking material and one or more antacid are described.

  在本发明的一般方面中，描述了包含质子泵抑制剂微胶囊化的药物配方，该微胶囊化物质增强了药物组合物的货架寿命，同时还包含一种或多种抗酸剂。在本发明的另一一般方面中，描述了包含质子泵抑制剂微胶囊化的药物配方，该微胶囊化物质具有掩味作用，并包含一种或多种抗酸剂。
• Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
  申请人：Hall Warren

  公开号：US20060204585A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  In one general aspect of the present invention, pharmaceutical formulations comprising both a proton pump inhibitor microencapsulated or dry coated with a material that enhances the shelf-life of the pharmaceutical composition and one or more antacid are described. In another general aspect of the present invention, pharmaceutical formulations comprising both a proton pump inhibitor microencapsulated or dry coated with a taste-masking material and one or more antacid are described.

  在本发明的一般方面中，描述了含有质子泵抑制剂微囊化或干燥涂层的药物制剂，该涂层增强了药物组成物的货架寿命，并且含有一个或多个抗酸剂。在本发明的另一个一般方面中，描述了含有微囊化或干燥涂层的质子泵抑制剂和一种或多种抗酸剂的药物制剂，该涂层用于掩盖药物的味道。
• FUSED IMIDAZO 1,2-a]PYRIDINES
  申请人：Shinnippon Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0822194A1

  公开（公告）日：1998-02-04

  Compounds of the formula: which are useful as anti-ulcer agent are provided.

  提供了可用作抗溃疡剂的式 提供了可用作抗溃疡剂的化合物。
• Immediate-release formulations of acid-labile pharmaceutical compositions
  申请人：Phillips O. Jeffrey

  公开号：US20050112193A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides, inter alia, compositions comprising a pH buffering agent and a controlled-release component containing an acid-labile pharmaceutical agent. Methods of using such compositions are also provided.

  本发明特别提供了由 pH 缓冲剂和含有酸性药剂的控释成分组成的组合物。本发明还提供了使用此类组合物的方法。
• Combination of proton pump inhibitor, buffering agent, and prokinetic agent
  申请人：Proehl T. Gerald

  公开号：US20050239845A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Pharmaceutical compositions comprising a proton pump inhibitor, one or more buffering agent and a prokinetic agent are described. Methods are described for treating gastric acid related disorders, using pharmaceutical compositions comprising a proton pump inhibitor, a buffering agent, and a prokinetic agent.

  描述了包含质子泵抑制剂、一种或多种缓冲剂和促动力剂的药物组合物。描述了使用包含质子泵抑制剂、缓冲剂和促动力剂的药物组合物治疗胃酸相关疾病的方法。