2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium 3,5-dicyano-2,6-bis(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-4H-pyridin-1-ide | 1287783-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium 3,5-dicyano-2,6-bis(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-4H-pyridin-1-ide
• 英文别名: 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium 3,5-dicyano-2,6-bis(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-4H-pyridin-1-ide；[5-cyano-2,6-bis(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-2H-indazol-5-yl)-4H-pyridin-3-ylidene]methylideneazanide;2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium
• CAS: 1287783-65-6
• 化学式: C₅H₁₄NO*C₁₇H₉F₅N₅
• 分子量: 482.456
• InChiKey: BULCLANFPBLTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氟-3-甲基-1H-吲唑 在 甲基氯化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 2-hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium 3,5-dicyano-2,6-bis(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-4H-pyridin-1-ide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMÉTHYL-1,4- DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FLUORO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病况，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。

  公开号：

  WO2011042368A1

文献信息

• Fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20120264785A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihy-dropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2485726A1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US9422263B2
  申请人：——

  公开号：US9422263B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMÉTHYL-1,4- DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FLUORO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011042368A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to novel fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病况，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。