5-fluoro-2,4-dinitrophenol | 367-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-fluoro-2,4-dinitrophenol
• CAS: 367-82-8
• 化学式: C₆H₃FN₂O₅
• 分子量: 202.099
• InChiKey: IHFNEHJJWSUDAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  336.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2,4-dinitrophenol 在 氨 作用下， 生成 4,6-二硝基-1,3-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Nixon, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到5-fluoro-2,4-dinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  一种2-（5-氟-2,4-二硝基苯氧）乙酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸酯的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以2,4‑二氟硝基苯为原料，在碱的催化下水解生成5‑氟‑2,4‑二硝基苯酚；步骤2，5‑氟‑2,4‑二硝基苯酚与氯代乙酸乙酯在添加剂作用下，加入催化剂A和催化剂B，发生亲核取代反应制得2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸酯；本发明的制备方法产率高，反应简单，易于操作，具有生产成本低的显著优势。

  公开号：

  CN108976129B

文献信息

• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。
• 1,2 Diarylbenzimidazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Halfbrodt Wolfgang

  公开号：US20060094770A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Benzimidazoles of general formula I and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  本发明涉及一般式I的苯并咪唑化合物以及苯并咪唑衍生物的使用，用于制造治疗和预防与微胶质细胞激活有关的疾病的药物制剂。
• 1,2 diarylbenzimidazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US07115645B2

  公开（公告）日：2006-10-03

  Benzimidazoles of general formula I and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  本文描述了一般式I的苯并咪唑及其衍生物的用途，用于生产治疗和预防与微胶质细胞激活相关疾病的药物。
• 一种丙炔氟草胺关键中间体的绿色合成方法
  申请人：浙江南郊化学有限公司

  公开号：CN116655554A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本申请涉及一种丙炔氟草胺关键中间体的绿色合成方法，其包括S100：将2,4‑二氟硝基苯在碱的水溶液中水解，水解完成后使用酸中和，中和后对该溶液进行萃取得到5‑氟‑2‑硝基苯酚溶液；S200：将S100中得到的5‑氟‑2‑硝基苯酚溶液在硝酸内硝化生成5‑氟‑2,4‑二硝基苯酚；S300：将S200中得到的5‑氟‑2,4‑二硝基苯酚溶解于卤代乙酸酯中，使用催化剂催化加氢生成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮。本申请具有产物选择性更强，副产物生成更少，收率更高，工序更少的效果。
• Hodgson; Moore, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 159
  作者：Hodgson、Moore

  DOI：——

  日期：——