2-[(3-methyl-1-piperidinyl)thio]benzothiazole | 31612-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[(3-methyl-1-piperidinyl)thio]benzothiazole
• 英文别名: 2-((3-methylpiperidin-1-yl)thio)benzo[d]thiazole；Benzothiazolylsulfen-3-methyl-piperidid；2-(3-methyl-piperidin-1-ylsulfanyl)-benzothiazole；1-(2-benzothiazolylthio)-3-methyl-piperidine；2-(3-methylpiperidin-1-yl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 31612-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S₂
• 分子量: 264.415
• InChiKey: GQXVNLBNGZXTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 3-甲基哌啶 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到2-[(3-methyl-1-piperidinyl)thio]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Scalable electrochemical oxidant-and metal-free dehydrogenative coupling of S–H/N–H

  摘要：

  通过硫醇和胺的氧化和无金属电化学脱氢偶联反应合成亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c8ob03211d

文献信息

• Reusable cobalt-phthalocyanine in water: efficient catalytic aerobic oxidative coupling of thiols to construct S–N/S–S bonds
  作者：Yingchao Dou、Xin Huang、Hao Wang、Liting Yang、Heng Li、Bingxin Yuan、Guanyu Yang

  DOI：10.1039/c7gc00401j

  日期：——

  A new aerobic oxidative coupling of thiols in water to construct sulfenamides or disulfides was developed, utilizing cobalt(II)phthalocyanine-tetra-sodium sulfonate as the catalyst and O2 as the oxidant. The mother liquor could be recycled up to 20 times with negligible loss of activity and only a minor decrease of product yield.

  以钴（II）酞菁-四磺酸钠为催化剂，以O 2为氧化剂，开发了一种新的水中硫醇的好氧氧化偶联反应，以构建亚磺酰胺或二硫化物。母液可循环使用多达20次，而活性损失可忽略不计，而产品收率仅略有下降。
• Iodine‐Mediated Cross‐Dehydrogenative Coupling of Heterocyclic Thiols with Amines: An Easy and Practical Formation of S−N Bond
  作者：Yue‐Xiao Wu、Kang Peng、Zhi‐Chao Hu、Yong‐Hao Fan、Zhen Shi、Er‐Jun Hao、Zhi‐Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.202101165

  日期：2021.11.22

  An iodine-mediated sulfenamides synthesis was reported. By using iodine as oxidant, various heterocyclic thiols and amines (mainly secondary amines) could smoothly proceed the CDC reaction, affording the target N−S formation products with good yields. The protocol features metal-free, easy performance, and short reaction time.

  报道了碘介导的次磺酰胺合成。通过使用碘作为氧化剂，各种杂环硫醇和胺（主要是仲胺）可以顺利地进行CDC反应，以良好的收率提供目标NS形成产物。该协议具有无金属、性能简单和反应时间短的特点。
• 1-(2-Benzothiazolylthio)-piperidines
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04147696A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  A 1-(2-benzothiazolylthio)-piperidine compound of the formula: ##STR1## WHEREIN R is a lower alkyl group substituted at least at the 3, 4 and/or 5 positions and n is an integer from 1 to 3, which is prepared by the reaction of 2-mercaptobenzothiazole or its reactive derivative with an alkylated piperidine or its N-halogenated derivative and useful as a vulcanization accelerator having an improved scorching property.

  一种化合物的分子式为1-(2-苯并噻唑基硫基)-哌啶：##STR1## 其中R是在3、4和/或5位置至少被取代的低碳基团，n是1至3之间的整数，通过2-巯基苯并噻唑或其反应性衍生物与烷基化哌啶或其N-卤代衍生物的反应制备而成，可用作具有改善热老化性能的硫化促进剂。
• US3947459A
  申请人：——

  公开号：US3947459A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4147696A
  申请人：——

  公开号：US4147696A

  公开（公告）日：1979-04-03