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bis(thiosemicarbazone)-2,6-diformyl-4-methylphenol | 37512-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(thiosemicarbazone)-2,6-diformyl-4-methylphenol
英文别名
2-hydroxy-5-methylisophthalylidenebisthiosemicarbazide;2,6-diformyl-4-methylphenol bis(thiosemicarbazone);[[3-[(Carbamothioylhydrazinylidene)methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylideneamino]thiourea
bis(thiosemicarbazone)-2,6-diformyl-4-methylphenol化学式
CAS
37512-36-0
化学式
C11H14N6OS2
mdl
MFCD00415862
分子量
310.404
InChiKey
OLUYNXKJNKHQEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(thiosemicarbazone)-2,6-diformyl-4-methylphenolpotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2,6-bis(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    利用超声波辐射作为绿色有效的一锅法制备新型双-2-氨基-1,3,4-氧杂(噻)二唑和双四唑系列
    摘要:
    在有效且直接的转化中,双缩氨基脲和双缩氨基硫脲被转化为多种新型取代的双-2-氨基-1,3,4-恶二唑和双-2-氨基-1,3 ...
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p010.197
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚三氟乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 bis(thiosemicarbazone)-2,6-diformyl-4-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    轻松合成双缩氨基硫脲衍生物作为制备功能化双噻唑的关键前体
    摘要:
    使用超声波或常规方法通过 2,6-二甲酰基苯酚衍生物和缩氨基硫脲缩合设计并合成了一类新的双缩氨基硫脲。这些衍生物的两个缩氨基硫脲基团都经历了杂环化过程,得到了一系列新的双噻唑衍生物作为主要产物。所有合成化合物的结构均通过多核 NMR(1H 和 13C)、IR、HRMS 和元素分析表征。
    DOI:
    10.3184/174751916x14639296902648
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文献信息

  • 一种基于双席夫碱的荧光传感材料的制备方 法和用途
    申请人:江苏大学
    公开号:CN106631730B
    公开(公告)日:2020-06-26
    本发明涉及一种基于双席夫碱的荧光传感材料的制备方法和用途,属于化学荧光传感材料技术领域;本发明采用2,6‑二羟甲基对甲基苯酚和氨基硫脲作为基础原料,先以活性二氧化锰作为氧化剂将2,6‑二羟甲基对甲基苯酚氧化成醛,再采用冰乙酸作为催化剂经亲核反应与氨基硫脲制得荧光传感材料;本发明制备的材料基于对称双席夫碱,结构更加稳定,水溶性氨基硫脲引入使得传感材料的水溶性大大增强;制备的荧光传感材料具有双重响应,分别对重金属Hg2+和Zn2+具有灵敏的选择性识别性能,表现出不同的荧光发射,响应时间快,在紫外灯下荧光信号的变化肉眼可见,其他常见金属离子干扰性小。
  • Dinuclear Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in Combination with Different Co-Catalysts as Highly Active Catalysts for the Vinyl/Addition Polymerization of Norbornene
    作者:Vasile Lozana、Paul-Gerhard Lassahn、Cungen Zhang、Biao Wu、Christoph Janiak、Gerd Rheinwald、Heinrich Lang
    DOI:10.1515/znb-2003-1202
    日期:2003.12.1
    minium, B(C6F5)3/AlEt3 for the vinyl/addition polymerization of norbornene to reach activities of up to 2.4 · 107 gpolymer/mol(metal)·h (molar ratios metal:AlMAO = 1:100, metal:borane:AlEt3 = 1:9:10). Polymer characterization by GPC gave molar mass distributions of Mw/Mn ≈ 2, thereby indicating a coordination polymerization with a single-site character of the active species.
    具有席夫碱配体的双核镍 (II) 和钯 (II) 配合物(衍生自与 2-氨基-1-醇缩合的水杨醛或与氨基脲、氨基硫脲、2-羟基-5-甲基间苯二醛和吡啶-2-甲醛缩合的化合物,碳酰肼或硫代碳酰肼)可以用助催化剂甲基铝氧烷 (MAO) 或三(五氟苯基)硼烷/三乙基铝、B(C6F5)3/AlEt3 活化,用于降冰片烯的乙烯基/加成聚合,活性可达 2.4·107 gpolymer/mol(metal)·h (金属:AlMAO = 1:100, 金属:硼烷:AlEt3 = 1:9:10)。通过 GPC 表征聚合物的摩尔质量分布为 Mw/Mn ≈ 2,从而表明配位聚合具有活性物质的单中心特征。
  • Synthesis, characterization, reactivity and catalytic activity of dioxidomolybdenum(VI) complexes derived from tribasic ONS donor ligands
    作者:Mannar R. Maurya、Sarita Dhaka、Fernando Avecilla
    DOI:10.1016/j.poly.2014.05.068
    日期:2014.10
    Abstract The reaction of three Schiff bases, H3dfmp(sbdt)2 (I), H3dfmp(smdt)2 (II) and H3dfmp(tsc)2 (III) [derived from the condensation of 2,6-diformyl-4-methylphenol (dfmp) with S-benzyldithiocarbazate (sbdt), S-methyldithiocarbazate (smdt) and thiosemicarbazide (tsc)], with [MoVIO2(acac)2] (Hacac = acetylacetone) on stirring in methanol results in the formation of the dioxidomolybdenum(VI) complexes
    摘要三种席夫碱的反应,是由2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚的缩合反应衍生而来的,H3dfmp(sbdt)2(I),H3dfmp(smdt)2(II)和H3dfmp(tsc)2(III) dfmp)与S-苄基二硫代氨基甲酸酯(sbdt),S-甲基二硫代氨基甲酸酯(smdt)和硫代氨基脲(tsc)],与[MoVIO2(acac)2](Hacac =乙酰丙酮)在甲醇中搅拌导致形成二氧化钼(VI)复合物[MoVIO2 Hdfmp(sbdt)2}(H2O)](1),[MoVIO2 Hdfmp(smdt)2}(H2O)](2)和[MoVIO2 Hdfmp(tsc)2}(H2O)](3 ), 分别。所有这些配合物均已通过元素分析,光谱技术(IR,电子,1H和13C NMR)和热重分析在固态和溶液中进行了表征。通过单晶X射线研究证实的配合物1、2和3的结构表明,只有一组甲亚胺氮,配体的硫醇盐硫原子和酚
  • New thiosemicarbazide and dithiocarbazate based oxidovanadium(<scp>iv</scp>) and dioxidovanadium(<scp>v</scp>) complexes. Reactivity and catalytic potential
    作者:Mannar R. Maurya、Bithika Sarkar、Amit Kumar、Nádia Ribeiro、Aistè Miliute、João Costa Pessoa
    DOI:10.1039/c9nj01486a
    日期:——
    [VIVO(acac)2] to solutions of these compounds in methanol leads to the formation of the oxidovanadium(IV) complexes [VIVOHdfmp-(smdt)2(CH3OH)}] (1), [VIVOHdfmp-(sbdt)2(CH3OH)}] (2) and [VIVOHdfmp-(tsc)2(CH3OH)}] (3). All these VIVO-compounds can be oxidized to the corresponding dioxidovanadium(V) (VVO2) complexes in methanolic solution upon aerial oxidation in the presence of KOH. The isolated compounds are
    通过2的反应合成席夫碱H 3 dfmp-(smdt)2 }(I),H 3 dfmp-(sbdt)2 }(II)和H 3 dfmp-(tsc)2 }(III)分别是,6-二甲酰基-4-甲基苯酚(H 3 dfmp)和S-甲基二硫代氨基甲酸酯(smdt),S-苄基二硫代氨基甲酸酯(sbdt)和硫代氨基脲(tsc)。在这些化合物在甲醇中的溶液中添加[V IV O(acac)2 ]会导致形成氧化钒(IV)络合物[V IV O Hdfmp-(smdt)2(CH 3 OH)}](1),[V IV O Hdfmp-(sbdt)2(CH 3 OH)}](2)和[V IV O Hdfmp-(tsc)2(CH 3 OH)} ](3)。在KOH的存在下进行空气氧化后,所有这些V IV O化合物都可以在甲醇溶液中氧化为相应的二氧化钒(V)(V V O 2)配合物。分离的化合物为K [V V O 2 Hdfmp-(smdt)2
  • A highly sensitive turn-on fluorescent chemosensor for recognition of Zn 2+ and Hg 2+ and applications
    作者:Xu Tang、Juan Han、Yun Wang、Xu Bao、Liang Ni、Lei Wang、Longhua Li
    DOI:10.1016/j.saa.2017.05.011
    日期:2017.9
    fluorescence probe has been designed and synthesized, and applied with a combined theoretical and experimental study. Research suggests that the probe can be used to sense Zn2 + and Hg2 + through selective turn-on fluorescence responses in the aqueous HEPES buffer (0.05M, pH = 7.4). The limit of detection (LOD) were determined as 1.46 × 10− 7 M (Zn2 +) and 2.50 × 10− 7 M (Hg2 +). Moreover, based on
    已经设计并合成了荧光探针,并将其与理论和实验研究相结合。研究表明,该探针可用于在水性HEPES缓冲液(0.05M,pH = 7.4)中通过选择性开启荧光响应来检测Zn 2 +和Hg 2 +。检出限(LOD)的极限被确定为1.46×10 - 7  M(锌2 +)和2.50×10 - 7  M(汞柱2 +)。此外,基于DFT,对探针1,[1-Hg 2 + ]配合物和[1-Zn 2 +使用Gaussian 09程序(使用B3LYP函数)执行复杂的操作。基于自然键轨道(NBO)分析,研究了游离探针1和金属配合物的电子性质。探针1也已经成功地应用于检测活细胞中的Zn 2 +和Hg 2 +。
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