5-<1-(3-methoxycarbonyl)thioureido>-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide | 103358-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 5-<1-(3-methoxycarbonyl)thioureido>-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: methyl N-[[5-carbamoyl-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazol-4-yl]carbamothioyl]carbamate
• CAS: 103358-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₇S
• 分子量: 375.362
• InChiKey: XQPVYFDPDACWNQ-KQYNXXCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<1-(3-methoxycarbonyl)thioureido>-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到5-<3-(methoxycarbonyl)-1-ureido>-1-β-D-ribofuranosyl-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chern, Ji-Wang; Groziak, Michael P.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 153 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸甲酯 、 阿卡地新 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-<1-(3-methoxycarbonyl)thioureido>-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic synthesis via a 1,3-dicyclohexylcarbodiimide-mediated cyclodesulfurative annulation reaction. New methodology for the preparation of guanosine and guanosine-type nucleoside analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a022

文献信息

• Heterocyclic synthesis via a 1,3-dicyclohexylcarbodiimide-mediated cyclodesulfurative annulation reaction. New methodology for the preparation of guanosine and guanosine-type nucleoside analogs
  作者：Michael P. Groziak、Ji Wang Chern、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/jo00357a022

  日期：1986.4
• Chern, Ji-Wang; Groziak, Michael P.; Townsend, Leroy B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 153 - 154
  作者：Chern, Ji-Wang、Groziak, Michael P.、Townsend, Leroy B.

  DOI：——

  日期：——