3-cyanomethyl-7-methoxyphthalide | 1315232-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-cyanomethyl-7-methoxyphthalide
• 英文别名: 2-(4-methoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)acetonitrile
• CAS: 1315232-82-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: JUNIOCSWUGGTIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 、 丙烯腈 在 C₆₆H₆₁Cl₂CuN₄P₄Ru⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到3-cyanomethyl-7-methoxyphthalide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基钌铜异核化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种嘧啶基钌铜异核化合物，该化合物的通式为：，其中R为‑H、‑CH3、‑OCH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3或‑CH2CH2CH2CH3；R1为‑H或‑CH3；L为叔膦配体；P为双膦配体。该化合物可以作为双金属催化剂催化芳基羧酸和烯烃的反应，合成制备苯酞衍生物。

  公开号：

  CN104327126B

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Oxidative C–H Bond Alkenylations in Water: Expedient Synthesis of Annulated Lactones
  作者：Lutz Ackermann、Jola Pospech

  DOI：10.1021/ol201563r

  日期：2011.8.19

  Ruthenium-catalyzed cross-dehydrogenative C-H bond alkenylations occurred efficiently in environmentally benign water, which was exploited for an oxidative phthalide synthesis with ample scope. Mechanistic studies provided strong evidence for the oxidative alkenylation to proceed by an irreversible C-H bond metalation via acetate assistance.
• 嘧啶基钌铜异核化合物及其制备方法和应用
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN104327126B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种嘧啶基钌铜异核化合物，该化合物的通式为：，其中R为‑H、‑CH3、‑OCH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3或‑CH2CH2CH2CH3；R1为‑H或‑CH3；L为叔膦配体；P为双膦配体。该化合物可以作为双金属催化剂催化芳基羧酸和烯烃的反应，合成制备苯酞衍生物。