N-butyl-N-((trimethylsilyl)methyl)butan-1-amine | 54926-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-N-((trimethylsilyl)methyl)butan-1-amine
• 英文别名: n-Butyl-n-[(trimethylsilyl)methyl]butan-1-amine；N-butyl-N-(trimethylsilylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 54926-28-2
• 化学式: C₁₂H₂₉NSi
• 分子量: 215.454
• InChiKey: JHPPHYIRHFLBOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-((trimethylsilyl)methyl)butan-1-amine 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N,N-二丁基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  空气催化铜催化α-甲硅烷基取代的叔N-烷基胺的N-甲酰化

  摘要：

  基于铜（I）催化的α-甲硅烷基取代的叔N的氧化，有效地制备N-甲胺的位点选择方法描述了在室温下空气中的-烷基胺。氧化规程显示出优异的官能团耐受性，因为它适用于多种胺底物以及许多生物活性分子和天然产物。此外，它还用低成本的金属盐和空气中的氧气脱除由低价金属盐介导的无配体和无添加剂的胺氧化过程，这既起到末端氧化剂的作用，又作为甲酰化试剂的一部分，这在铜催化中是前所未有的。它还提供了第一种合成方法，该方法可以在非光化学反应条件下从α-甲硅烷基胺选择性生成α-氨基自由基类物质作为反应中间体。

  DOI：

  10.1039/d0gc01242d
• 作为产物：
  描述：

  生成 N-butyl-N-((trimethylsilyl)methyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  β-三有机硅烷基乙基铵盐中有机硅基团从碳到碳的阴离子重排

  摘要：

  β-三有机甲硅烷基乙基碘化铵与正丁基锂在HMPA /醚混合物中在-15至-20°C下反应，得到相应的α-三有机甲硅烷基烷基胺，它是通过将有机甲硅烷基中的1,4-阴离子从碳到碳的碳原子重排成碳而制得的三有机甲硅烷基乙基铵盐。还检测到少量的霍夫曼消除产物，三有机乙烯基硅烷和N，N-二烷基-2-三甲基甲硅烷基乙基胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96125-4

文献信息

• 一种2-芳基-γ-氨基丁酸衍生物的制备方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN111559992B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明属于有机合成领域，并具体公开了一种2‑芳基‑γ‑氨基丁酸衍生物的制备方法。以α‑氨甲基硅、芳基(或杂芳基)卤代物和烯烃为底物，再加入催化量的光催化剂和过渡金属催化剂，配体以及适量溶剂，在保护气保护和蓝光照射下室温反应，再通过分离提纯得到2‑芳基‑γ‑氨基丁酸衍生物。此方法操作简单，原料廉价易得，反应条件温和，只需一步反应就能合成较为复杂的药物活性分子，能够用于快速构建含有此类药物活性分子骨架的化合物库。
• Selective 1,2‐Aryl‐Aminoalkylation of Alkenes Enabled by Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Songlin Zheng、Zimin Chen、Yuanyuan Hu、Xiaoxiang Xi、Zixuan Liao、Weirong Li、Weiming Yuan

  DOI：10.1002/anie.202006439

  日期：2020.10.5

  regioselective intermolecular 1,2‐aryl‐aminoalkylation of alkenes by photoredox/nickel dual catalysis is described here. This three‐component conjunctive cross‐coupling is highlighted by its first application of primary alkyl radicals, which were not compatible in previous reports. The readily prepared α‐silyl amines could be transferred to α‐amino radicals by photo‐induced single electron transfer step

  本文描述了通过光氧化还原/镍双催化对烯烃的高度化学和区域选择性的1,2-芳基-氨基烷基间烯烃。这种三成分的联合交叉偶联在伯烷基的首次应用中得到了强调，这在以前的报道中是不兼容的。易于制备的α-甲硅烷基胺可通过光诱导单电子转移步骤转移至α-氨基自由基。自由基加成/交叉偶联级联反应在温和，无碱和氧化还原中性条件下进行，具有良好的官能团耐受性，重要的是，它为合成结构上有价值的α-芳基取代的γ-氨基酸提供了一种有效而简洁的方法衍生物图案。
• 1,2-Amino Alcohols via Cr/Photoredox Dual-Catalyzed Addition of α-Amino Carbanion Equivalents to Carbonyls
  作者：J. Luca Schwarz、Roman Kleinmans、Tiffany O. Paulisch、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.9b12053

  日期：2020.2.5

  Herein, we report the synthesis of protected 1,2-amino alcohols starting from carbonyl compounds (mostly aldehydes) and α-silyl amines. The reaction is enabled by a Cr/photoredox dual catalytic system that allows the in situ generation of α-amino carbanion equivalents which act as nucleophiles. The unique nature of this reaction was demonstrated through the aminoalkylation of ketones and an acyl silane

  在此，我们报告了从羰基化合物（主要是醛）和 α-甲硅烷基胺开始合成受保护的 1,2-氨基醇。该反应由 Cr/光氧化还原双催化系统实现，该系统允许原位生成充当亲核试剂的 α-氨基碳负离子等价物。通过酮和酰基硅烷的氨基烷基化证明了该反应的独特性质，这些亲电试剂以前对添加烷基-Cr 试剂不反应。总的来说，该反应拓宽了 Cr 介导的羰基烷基化的范围，并揭示了一种尚未充分探索的用于合成 1,2-氨基醇的逆合成策略。
• Photoredox-enabled 1,2-dialkylation of α-substituted acrylates <i>via</i> Ireland–Claisen rearrangement
  作者：Roman Kleinmans、Leon E. Will、J. Luca Schwarz、Frank Glorius

  DOI：10.1039/d0sc06385a

  日期：——

  for the synthesis of valuable tertiary carboxylic acids by merging Giese-type radical addition with an Ireland–Claisen rearrangement. Key to success is the utilization of the reductive radical-polar crossover concept under photocatalytic reaction conditions to force the [3,3]-sigmatropic rearrangement after alkyl radical addition to allyl acrylates. Using readily available alkyl boronic acids as radical

  在本文中，我们报告了通过合并Giese型自由基加成物与Ireland-Claisen重排而合成的简单原料丙烯酸酯的1,2-二烷基化，以合成有价值的叔羧酸。成功的关键是在光催化反应条件下利用还原性自由基-极性交叉概念来强迫在将烷基自由基加成丙烯酸烯丙酯后强制[3,3]-σ重排。使用容易获得的烷基硼酸作为自由基祖细胞，该氧化还原中性，无过渡金属的方案允许轻度形成两个C（sp 3）–C（sp 3）键，因此只需一步即可快速获得复杂的叔羧酸。此外，当将α-甲硅烷基胺用作自由基前体时，这种策略能够高效合成高度有吸引力的α，α-二烷基化γ-氨基丁酸（GABA）–在相关转化中仍无法获得的结构性基序。根据自由基前体的性质及其固有的氧化电势，建议采用光氧化还原诱导的自由基链或单独的光氧化还原机理。
• Synthesis of dibutyl-trimethylsilanylmethyl-amine and its application towards SO₂ absorption with phase change behaviors
  作者：Bo Hao、Wenbo Zhao、Dong Feng、Shengchao Xu、Yuan Chen

  DOI：10.1039/d0nj04500d

  日期：——

  The solution is divided into two phases, along with SO₂ in the flue gas is absorbed. The two phases form a SO₂ absorption solution once again, after the SO₂ in the SO₂-rich phase is released.

  解决方案分为两个阶段，同时吸收烟气中的二氧化硫。这两个阶段再次形成一个二氧化硫吸收溶液，在富含二氧化硫的相中释放二氧化硫后。