N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acrylamide | 56636-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acrylamide
• 英文别名: N-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-1-yl)acrylamide；N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)prop-2-enamide
• CAS: 56636-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• mdl: MFCD12145220
• 分子量: 201.268
• InChiKey: SYTWQUHOEMWOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 、 丙烯腈 在 HClO4-functionalized silica-coated magnetic nanoparticles [γ-Fe2O3@SiO2-HClO4] 作用下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  在令人难以置信的绿色协议下进行Ritter反应：纳米磁性二氧化硅负载的布朗斯台德酸催化剂

  摘要：

  的HClO 4 -官能化二氧化硅涂覆的磁性纳米颗粒[γ-的Fe 2 ö 3 @SiO 2 -HClO 4 ]（2.5摩尔％）已被发现是用于各种醇对应高效转化能生物相容的和可回收的催化剂通过改进的Ritter反应获得酰胺，收率良好。由于可以通过使用外部磁性装置简单地除去这种多相催化剂，然后进行回收，因此，它还可以提高产品纯度，并有望带来经济效益。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2010.06.014

文献信息

• [EN] IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE IAP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014025759A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (lAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing said compounds.

  公开了一种化合物(I)的公式，该化合物调节凋亡抑制剂(lAPs)的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• Organocatalytic synthesis of amides from nitriles via the Ritter reaction
  作者：Samad Khaksar、Eskandar Fattahi、Esmail Fattahi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.121

  日期：2011.11

  environmentally friendly, and efficient route for the synthesis of a wide variety of amides in high yields via the Ritter reaction of alcohols with nitriles has been demonstrated. Pentafluorophenyl ammonium triflate (PFPAT) is used as an organocatalyst and is air-stable, cost-effective, easy to handle, and easily removed from the reaction mixtures.

  已经证明了通过醇与腈的Ritter反应以高产率合成多种酰胺的简单，廉价，环境友好和有效的途径。五氟苯基三氟甲磺酸铵（PFPAT）用作有机催化剂，对空气稳定，成本效益高，易于处理并且易于从反应混合物中除去。
• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150225452A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing said compounds.

  公开了式（I）的化合物，该化合物调节凋亡抑制剂（IAP）的活性，包含该化合物的制药组合物以及利用该化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病，如癌症的方法。
• Simple methods for the synthesis of <i>N</i>-substituted acryl amides using Na₂CO₃/SiO₂ or NaHSO₄/SiO₂
  作者：Mamiko Hayakawa、Kenshiro Tashiro、Daiki Sumiya、Tadashi Aoyama

  DOI：10.1080/00397911.2023.2201454

  日期：2023.6.18

  Abstract A simple and efficient procedure for the synthesis of N-substituted acryl amides has been developed using Na2CO3/SiO2 or NaHSO4/SiO2. Na2CO3/SiO2 smoothly acts as a base in the reaction between acryloyl chloride and a variety of amines to obtain their corresponding products in good to excellent yield. Additionally, NaHSO4/SiO2 catalyzed the Ritter reaction between acryl nitrile and sec-benzylic

  摘要 使用 Na 2 CO 3 /SiO 2或 NaHSO 4 /SiO 2开发了一种简单有效的合成N-取代丙烯酰胺的方法。Na 2 CO 3 /SiO 2在丙烯酰氯与多种胺类反应中作为碱顺利地以良好的收率得到相应的产物。此外，NaHSO 4 /SiO 2催化丙烯腈和仲苄醇之间的Ritter反应得到预期的N-取代的丙烯酰胺产物。在这两个反应中，Na 2使用过滤从反应混合物中除去CO 3 /SiO 2和NaHSO 4 /SiO 2 。
• US9453048B2
  申请人：——

  公开号：US9453048B2

  公开（公告）日：2016-09-27