4-(4,5-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol | 3314-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4,5-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 1-Phenyl-3-<4-hydroxy-phenyl>-pyrazolin；3-(4-Hydroxy-phenyl)-1-phenyl-Δ²-pyrazolin；4-(1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenol；4-(1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol；4-(2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)phenol
• CAS: 3314-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: FYJQHGFGZUCXNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  406.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(4,5-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2-((dimethylamino)methyl)-4-(4,5-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  酮曼尼希碱在一些新型功能化2-吡唑啉合成中的效用

  摘要：

  苯乙烯基酮基曼尼希碱2已被用作合成2-吡唑啉的前体，2-吡唑啉在C-3处具有碱性侧链，在C-5处具有酚类曼尼希碱。用苯肼处理双（苯乙烯基酮基）6a和8a得到双（3-官能化的2-吡唑啉）7和9。苯乙烯基酮基10和4-氨基安替比林之间的氨基转移反应生成12，后者与哌嗪反应生成13。Ñ所述的-Nitrosation秒-Mannich碱基15A - d随后还原性环化，得到2-吡唑啉17a – d。酮基14b已用于合成在C-3处具有酚类曼尼希碱的2-吡唑啉，并与3,5-二甲基-1 H-吡唑反应得到23。研究了3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与双（曼尼希碱）25的烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.3055
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4,5-dihydro-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  �ber p-Oxyphenylcarbonylverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00898383