4-(phenethyliminomethyl)phenol | 339090-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(phenethyliminomethyl)phenol
• 英文别名: 4-{(E)-[(2-phenylethyl)imino]methyl}phenol；4-(2-phenylethyliminomethyl)phenol
• CAS: 339090-94-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: QPPNIQMNSLTBNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >33.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenethyliminomethyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-[(2-苯基乙胺基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  NiS4 和 NiS2NP 发色团的合成、光谱、结构和计算研究：[Ni(dtc)(PPh3)(NCS)] (dtc = N-(2-苯乙基)-N 中的 Anagostic 和 C–H⋯π（螯合物）相互作用-(4-甲氧基苄基)-二硫代氨基甲酸酯和N-(2-苯乙基)-N-(4-氯苄基)二硫代氨基甲酸酯)

  摘要：

  摘要 双(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S')镍(II) (1-6)和(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S') (硫氰酸根合-N) (三苯基膦)镍(II) (7–12) [取代苄基 = 2HO–C6H4–CH2– (1,7), 3HO–C6H4–CH2– (2,8), 4HO–C6H4–CH2 – (3,9), 4CH3O–C6H4–CH2– (4,10), 4F–C6H4–CH2– (5,11), 4Cl–C6H4–CH2– (6,12)] 复合物已合成并表征为元素分析、IR、UV-Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱。在杂配配合物 7-12 的情况下，与均配配合物相比，vC-N 值向更高波数的转变和 NCS2 碳信号向低场转变，表明由于 π 的存在硫脲 vC-N 键的强度增加-在杂配复合物中接受三苯基膦配体。对所有配合物 (1-12)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.04.079
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(phenethyliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  NiS4 和 NiS2NP 发色团的合成、光谱、结构和计算研究：[Ni(dtc)(PPh3)(NCS)] (dtc = N-(2-苯乙基)-N 中的 Anagostic 和 C–H⋯π（螯合物）相互作用-(4-甲氧基苄基)-二硫代氨基甲酸酯和N-(2-苯乙基)-N-(4-氯苄基)二硫代氨基甲酸酯)

  摘要：

  摘要 双(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S')镍(II) (1-6)和(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S') (硫氰酸根合-N) (三苯基膦)镍(II) (7–12) [取代苄基 = 2HO–C6H4–CH2– (1,7), 3HO–C6H4–CH2– (2,8), 4HO–C6H4–CH2 – (3,9), 4CH3O–C6H4–CH2– (4,10), 4F–C6H4–CH2– (5,11), 4Cl–C6H4–CH2– (6,12)] 复合物已合成并表征为元素分析、IR、UV-Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱。在杂配配合物 7-12 的情况下，与均配配合物相比，vC-N 值向更高波数的转变和 NCS2 碳信号向低场转变，表明由于 π 的存在硫脲 vC-N 键的强度增加-在杂配复合物中接受三苯基膦配体。对所有配合物 (1-12)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.04.079

文献信息

• Kucukoglu, Kaan; Tanol, Mehmet, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 5, p. 3404 - 3412
  作者：Kucukoglu, Kaan、Tanol, Mehmet

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, spectral, structural and computational studies on NiS4 and NiS2NP chromophores: Anagostic and C–H⋯π (chelate) interactions in [Ni(dtc)(PPh3)(NCS)] (dtc = N-(2-phenylethyl)-N-(4-methoxybenzyl)- dithiocarbamate and N-(2-phenylethyl)-N-(4-chlorobenzyl)dithiocarbamate)
  作者：E. Sathiyaraj、P. Selvaganapathi、S. Thirumaran、Samuele Ciattini

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.04.079

  日期：2016.9

  in heteroleptic complexes. Electronic spectral studies on all the complexes (1–12) suggest square planar geometry around the nickel(II). Structures of 10 and 12 have been elucidated by X-ray crystallography. The dithiocarbamate anions in 10 and 12 chelate to the nickel atom. Both the structures reveal C–H⋯Ni intramolecular anagostic interaction. C–H⋯π (chelate) is observed in complexes 10. Supramolecular

  摘要 双(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S')镍(II) (1-6)和(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S') (硫氰酸根合-N) (三苯基膦)镍(II) (7–12) [取代苄基 = 2HO–C6H4–CH2– (1,7), 3HO–C6H4–CH2– (2,8), 4HO–C6H4–CH2 – (3,9), 4CH3O–C6H4–CH2– (4,10), 4F–C6H4–CH2– (5,11), 4Cl–C6H4–CH2– (6,12)] 复合物已合成并表征为元素分析、IR、UV-Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱。在杂配配合物 7-12 的情况下，与均配配合物相比，vC-N 值向更高波数的转变和 NCS2 碳信号向低场转变，表明由于 π 的存在硫脲 vC-N 键的强度增加-在杂配复合物中接受三苯基膦配体。对所有配合物 (1-12)