4-Oxo-2-<3.4-dimethoxy-phenyl>-2.3.4.5-tetrahydro-1.5-benzothiazepin | 89813-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-Oxo-2-<3.4-dimethoxy-phenyl>-2.3.4.5-tetrahydro-1.5-benzothiazepin
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；2-(3,4-dimethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-on；1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 89813-89-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: SKCUDOSKGZTMIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-2-<3.4-dimethoxy-phenyl>-2.3.4.5-tetrahydro-1.5-benzothiazepin 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Oxazep​​ines 和 Thiazepines，XXV：2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepine-4 (5H) -ones 的化学转化

  摘要：

  2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 硫酮 13-22 通过适当的 2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 酮与劳森试剂反应制备. N-酰基（23-25）和N-烷基（26-28）衍生物也已合成。用3-氯过氧苯甲酸氧化得到亚砜29-32，以H2O2为氧化剂得到砜33-40。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251108
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酸 、 2-氨基苯硫醇 生成 4-Oxo-2-<3.4-dimethoxy-phenyl>-2.3.4.5-tetrahydro-1.5-benzothiazepin
  参考文献：
  名称：

  取代了2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-一和3,4-二氢-2-苯基-（2H）-1,6-苯并噻唑啉-5（6H）-一。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a017

文献信息

• Levai; Duddeck, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 827 - 828
  作者：Levai、Duddeck

  DOI：——

  日期：——