1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3((S)-3-methyl-morpholin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea | 1443241-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3((S)-3-methyl-morpholin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea
• 英文别名: 1-[5-tert-Butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-methyl-morpholin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea；1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-[[3-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1443241-52-8
• 化学式: C₃₁H₄₀N₈O₄
• 分子量: 588.71
• InChiKey: RXQIVTUPPJBXBA-KSNOWIBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3((S)-3-methyl-morpholin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酰氯 在 ice 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methanesulfonic acid 2-[3-tert-butyl-5-(3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-3-methyl-morpholin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-ureido)-pyrazol-1-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2，W，A，Y和R1如规范中所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎剂有用。

  公开号：

  US09145413B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-3-tert-butyl-pyrazol-1-yl)-ethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3((S)-3-methyl-morpholin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  US20130150343A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• US8907094B2
  申请人：——

  公开号：US8907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9139584B2
  申请人：——

  公开号：US9139584B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9145413B2
  申请人：——

  公开号：US9145413B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9315503B2
  申请人：——

  公开号：US9315503B2

  公开（公告）日：2016-04-19