4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carboxaldehyde | 203513-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carbaldehyde
• CAS: 203513-40-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: XEHFTWJHDMIFRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N',N'-dimethyl-N-[(4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1-yl)methyl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)吡咯 在 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Guillon; Dumoulin; Dallemagne, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 1, p. 33 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-arylsulfonyl pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: Scope and limitation
  作者：Khanh T.M. Le、Phu V. Duong、Y.N. Dong、Ha T.T. Nguyen、Dat D.B. Nguyen、Vu H. Luu、Huy X. Le、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154669

  日期：2023.9

  We report herein a method for the synthesis of 1-arylsulfonyl pyrrolo[1,2-a]quinoxalines. The process included electrophilic iodination with N-iodosuccinimide of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and a copper-catalyzed sulfonylation with sodium aryl sulfinates. An array of functionalities including ester, nitro, and ketone groups are tolerated under reaction conditions. Two possibilities to rationalize the

  我们在此报道了一种合成1-芳基磺酰基吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的方法。该方法包括用吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的N-碘代琥珀酰亚胺进行亲电碘化，以及用芳基亚磺酸钠进行铜催化的磺酰化。在反应条件下可以耐受一系列官能团，包括酯、硝基和酮基团。考虑了使磺酰化机制合理化的两种可能性。
• C1 − H morpholinomethylation and formylation of pyrrolo[1,2- a ]quinoxalines
  作者：Thuy T. Ca、Son N. T. Phan、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1080/00397911.2024.2361024

  日期：2024.6.17

  We report two methods for selective morpholinomethylation and formylation of C1 − H bonds in pyrrolo[1,2-a]quinoxalines. Reaction of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and morpholine using CuI catalyst, (b...

  我们报道了吡咯并[1,2-a]喹喔啉中C1-H键的选择性吗啉甲基化和甲酰化的两种方法。使用 CuI 催化剂，吡咯并[1,2-a]喹喔啉和吗啉的反应，（b...