2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride | 1415898-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride；2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1415898-91-7
• 化学式: C₅H₉N₃O*ClH
• 分子量: 163.607
• InChiKey: MIWZDJYUMABWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride 、 5-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(3,3,3-trifluoropropyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)-2-methoxybenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以10.7 mg的产率得到5-(3-((2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)carbamoyl)-4-methoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(3,3,3-trifluoropropyl)furo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用氘提高代谢稳定性：泛基因型HCV NS5B聚合酶抑制剂BMT-052的发现

  摘要：

  对一类高度功能化的呋喃[2,3- b ]吡啶类化合物进行的迭代结构-活性分析导致鉴定出第二代泛基因型丙型肝炎病毒NS5B聚合酶引物抓地力抑制剂BMT-052（14） 。通过在潜在的代谢软斑处战略性地掺入氘，克服了不良的代谢稳定性的关键挑战。描述了BMT-052（14）的临床前概况和状态。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00211
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  [FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012168350A1

文献信息

• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016137832A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• [EN] A NOVEL COMPOUND FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015088958A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides (R)-5-(3-((2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)carbamoyl)phenyl)-6-(sec-butyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide (formula I), including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compound. The compound has activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本发明提供了(R)-5-(3-((2-(1,2,4-噁二唑-3-基)丙-2-基)氨基甲酰基)苯基)-6-(异丁基)-2-(4-氟苯基)-N-甲基苯并呋喃-3-甲酰胺（公式I），包括药用可接受的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• The discovery of a pan-genotypic, primer grip inhibitor of HCV NS5B polymerase
  作者：Kyle J. Eastman、Kyle Parcella、Kap-Sun Yeung、Katharine A. Grant-Young、Juliang Zhu、Tao Wang、Zhongxing Zhang、Zhiwei Yin、Brett R. Beno、Steven Sheriff、Kevin Kish、Jeffrey Tredup、Adam G. Jardel、Vivek Halan、Kaushik Ghosh、Dawn Parker、Kathy Mosure、Hua Fang、Ying-Kai Wang、Julie Lemm、Xiaoliang Zhuo、Umesh Hanumegowda、Karen Rigat、Maria Donoso、Maria Tuttle、Tatyana Zvyaga、Zuzana Haarhoff、Nicholas A. Meanwell、Matthew G. Soars、Susan B. Roberts、John F. Kadow

  DOI：10.1039/c6md00636a

  日期：——

  The development of a series of novel 7-azabenzofurans exhibiting pan-genotype inhibition of HCV NS5B polymerase via binding to the primer grip site is presented. Many challenges, including poor oral bioavailability, high clearance, bioactivation, high human serum shift, and metabolic stability were encountered and overcome through SAR studies. This work culminated in the selection of BMS-986139 (43)

  介绍了一系列新型 7-氮杂苯并呋喃的开发，这些新型 7-氮杂苯并呋喃通过与引物夹位点结合，表现出对 HCV NS5B 聚合酶的全基因型抑制。SAR 研究遇到并克服了许多挑战，包括口服生物利用度差、清除率高、生物活性高、人血清变化高和代谢稳定性等。这项工作最终选择 BMS-986139 ( 43 ) 作为临床前候选药物。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08962651B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。