3,3'-[4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene)]bis(2-amino-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzo[f]chromeno[3,4-c]pyridine-1-carbonitrile) | 1415906-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3,3'-[4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene)]bis(2-amino-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzo[f]chromeno[3,4-c]pyridine-1-carbonitrile)
• 英文别名: 4-Amino-5-[4-[4-(4-amino-3-cyano-6,8-dioxo-9-oxa-5-azatetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-1(10),2(7),3,11,13,15,17-heptaen-5-yl)phenyl]sulfonylphenyl]-6,8-dioxo-9-oxa-5-azatetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-1(10),2(7),3,11,13,15,17-heptaene-3-carbonitrile；4-amino-5-[4-[4-(4-amino-3-cyano-6,8-dioxo-9-oxa-5-azatetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-1(10),2(7),3,11,13,15,17-heptaen-5-yl)phenyl]sulfonylphenyl]-6,8-dioxo-9-oxa-5-azatetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-1(10),2(7),3,11,13,15,17-heptaene-3-carbonitrile
• CAS: 1415906-37-4
• 化学式: C₄₆H₂₄N₆O₈S
• 分子量: 820.798
• InChiKey: KXHOABOHUHZTBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨苯砜 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,3'-[4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene)]bis(2-amino-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzo[f]chromeno[3,4-c]pyridine-1-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  Dapson在杂环化学中，第五部分：某些具有生物活性的二氢吡啶，二氢异喹啉，1，3-二噻吩基，1，3-二硫杂环丁烷，丙烯酰胺，吡唑，吡唑并嘧啶和苯并铬新戊基的新型磺酰基双化合物的合成，分子对接和抗癌活性。

  摘要：

  N，N'-（4,4'-磺酰基双（4,1-亚苯基））双（2-氰基乙酰胺）2被用作合成新型二氢吡啶3、4、8，二氢异喹啉5-7的关键中间体，化合物2是丙烯酰胺衍生物14，吡唑衍生物15和吡唑并嘧啶衍生物16合成的起始原料。具备针对人乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。化合物19表现出最佳的细胞毒性活性，IC（50）值为19.36 µM。此外，

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00292

文献信息

• Dapson in Heterocyclic Chemistry, Part V: Synthesis, Molecular Docking and Anticancer Activity of Some Novel Sulfonylbiscompounds Carrying Biologically Active Dihydropyridine, Dihydroisoquinoline, 1,3-Dithiolan, 1,3-Dithian, Acrylamide, Pyrazole, Pyrazolopyrimidine and Benzochromenemoieties
  作者：Mostafa Mohammed Ghorab、Mansour Sulaiman Al-Said、Yassin Mohammed Nissan

  DOI：10.1248/cpb.c12-00292

  日期：——

  N,N'-(4,4'-Sulfonylbis(4,1-phenylene))bis(2-cyanoacetamid) 2 was utilized as a key intermediate for the synthesis of novel dihydropyridines 3, 4, 8, dihydroisoquinolines 5-7, dithiolan 10, dithian 11, acrylamide 12, benzochromenes 17 and 18 and chromenopyridones 19 and 20. Compound 2 was the starting material in the synthesis of the acrylamide derivative 14, the pyrazole derivative 15 and the pyrazolopyrimidine

  N，N'-（4,4'-磺酰基双（4,1-亚苯基））双（2-氰基乙酰胺）2被用作合成新型二氢吡啶3、4、8，二氢异喹啉5-7的关键中间体，化合物2是丙烯酰胺衍生物14，吡唑衍生物15和吡唑并嘧啶衍生物16合成的起始原料。具备针对人乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。化合物19表现出最佳的细胞毒性活性，IC（50）值为19.36 µM。此外，