1,1,2,2,3,3-Hexamethylguanidiniumcyanid | 68897-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3-Hexamethylguanidiniumcyanid
• 英文别名: Hexamethylguanidiniumcyanid；N,N,N',N',N'',N''-Hexamethylguanidiniumcyanid；hexamethylguanidinium-cyanide；Hexamethylguanidinium cyanide；bis(dimethylamino)methylidene-dimethylazanium;cyanide
• CAS: 68897-45-0
• 化学式: CN*C₇H₁₈N₃
• mdl: MFCD11983231
• 分子量: 170.258
• InChiKey: FVTJQEPLZRIVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 1,1,2,2,3,3-Hexamethylguanidiniumcyanid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到丙腈
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Kapassakalidis, Johannis J.; Speh, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-Hexamethylguanidinium-tetrafluoroborat 在 氰化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到1,1,2,2,3,3-Hexamethylguanidiniumcyanid
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Mergen, Walter W., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 108 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kantlehner, Willi; Maier, Thomas; Kapassakalidis, Joannis J., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 1, p. 70 - 84
  作者：Kantlehner, Willi、Maier, Thomas、Kapassakalidis, Joannis J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Organic (Trimethylsilyl)chalcogenolate Salts Cat[TMS-E] (E = S, Se, Te): the Methylcarbonate Anion as a Desilylating Agent
  作者：Lars H. Finger、Benjamin Scheibe、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01665

  日期：2015.10.5

  A high-yield synthesis of the class of (trimethylsilyl)chalcogenolate organic salts [Cat] [TMS-E] (E = S, Se, Te; Cat = BMPyr, DMPyr, NMe4, nBu(3)MeP) is presented. The title compounds have been prepared by the strictly aprotic reaction between the respective bis- se (trimethylsilyl)chalcogenide (TMS,E) and methylcarbonate ionic liquids (ILs). This constitutes a novel reaction behavior of methylcarbonate ILs, acting as a nudeophilic desilylating agent and a Lewis base instead of as a Bronsted base. Thus prepared silylchalcogenolate salts represent an activated form of the multifunctional TMS2E reactant series. Pyrrolidinium TMS-S salts have proven to be excellent precursors for the synthesis of pyrrolidinium hexasulfides. The scope of the desilylation reaction can be extended to other silyl-bearing synthons such as (trimethylsilyl)azide and (trimethylsilyl)cyanide.
• KANTLEHNER, W.;MERGEN, W.;HAUG, E.;SPEH, P.;KAPASSAKALIDIS, J. J.;BRAEUNE+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 9, 1804-1816
  作者：KANTLEHNER, W.、MERGEN, W.、HAUG, E.、SPEH, P.、KAPASSAKALIDIS, J. J.、BRAEUNE+

  DOI：——

  日期：——
• Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Mergen, Walter W., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 108 - 126
  作者：Kantlehner, Willi、Haug, Erwin、Mergen, Walter W.、Speh, Peter、Maier, Thomas、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kantlehner, Willi; Kapassakalidis, Johannis J.; Speh, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 389 - 393
  作者：Kantlehner, Willi、Kapassakalidis, Johannis J.、Speh, Peter、Braeuner, Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——