6-methoxy-1-naphthoyl chloride | 87700-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-1-naphthoyl chloride
• 英文别名: 6-Methoxy-naphthoesaeure-(1)-chlorid；6-methoxynaphthalene-1-carbonyl chloride
• CAS: 87700-72-9
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: LZPGMNYCUOATIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  347.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-naphthoyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[3-benzyl-5-(4-hydroxyphenyl)pyrazin-2-yl]-6-hydroxy-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  COELENTERAZINE ANALOGUES AND COELENTERAMIDE ANALOGUES

  摘要：

  寻求具有不同发光特性的螅螅素类似物和具有不同荧光特性的螅螅酰胺类似物已经被期望。该发明提供了在螅螅素的8位进行改性的螅螅素类似物，以及在螅螅酰胺的2位或3位进行改性的螅螅酰胺类似物。

  公开号：

  US20140316137A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基萘甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methoxy-1-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CB2-selective cannabinoid analogues

  摘要：

  提供了对CB2大麻素受体具有特异性的大麻素类似物。这些类似物是1-甲氧基-、1-去氧-11-羟基-和11-羟基-1-甲氧基-Δ8-四氢大麻酚以及1-烷基-3(1-萘酰)吲哚。这些化合物对于治疗疼痛（尤其是由炎症引起的疼痛）和癌症（尤其是胶质瘤）具有用途。

  公开号：

  US20050009903A1

文献信息

• Coelenterazine analogues and coelenteramide analogues
  申请人：JNC Corporation

  公开号：US09056840B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Coelenterazine analogs with different luminescence properties from conventional ones and coelenteramide analogs with different fluorescence properties from conventional ones have been desired. The invention provides coelenterazine analogs modified at the 8-position of coelenterazine and coelenteramide analogs modified at the 2- or 3-position of coelenteramide.

  需要不同发光特性的类腔肠动物素类似物和不同荧光特性的类腔肠动物胺类似物。本发明提供了在类腔肠动物素的8位进行修饰的类腔肠动物素类似物和在类腔肠动物胺的2位或3位进行修饰的类腔肠动物胺类似物。
• 10.1021/acs.orglett.4c01805
  作者：Li, Hao-Yuan、Niu, Xiaoying、Zhang, Shan-Shan、Shen, Shigang、Meng, Qing-Yuan、Yang, Xiu-Long

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01805

  日期：——

  Here, we explore a dehydrogenative 6π photocyclization method for N-substituted naphthalene carboxamides, which can be conducted in air. This method employs DMSO as both the reaction solvent and oxidant while also stabilizing the excited state of the substrate. Furthermore, the addition of photosensitizer enables the reaction to proceed under a 440–445 nm LED source via energy transfer. The proposed

  在这里，我们探索了一种N-取代萘甲酰胺的脱氢6π光环化方法，该方法可以在空气中进行。该方法采用DMSO作为反应溶剂和氧化剂，同时稳定底物的激发态。此外，光敏剂的添加使反应能够在 440-445 nm LED 光源下通过能量转移进行。所提出的机制最初通过 DFT 计算得到验证。
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1482,1492
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Alkyl-3-amino-5-aryl-1H-[1,2,4]triazoles: novel synthesis via cyclization of N-Acyl-S-methylisothioureas with alkylhydrazines and their potent corticotropin-Releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonist activities
  作者：Chen Chen、Raymond Dagnino、Charles Q. Huang、James R. McCarthy、Dimitri E. Grigoriadis

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00657-6

  日期：2001.12

  Cyclizations of alkythydrazines with N-acyl-S-methylisothioureas, readily synthesized from acyl chlorides, sodium thioisocyanate. dialkylamines then methyl iodide in a one-pot reaction, gave 1-alkyl-3-dialkylamino-5-phenyltriazoles 7 as major products. The regioisomers were assigned through the use of NOE NMR experiments. While bearing a,N-bis(cyclopropyl)methyl-N-propylamino group, this series of compounds shows very good binding affinity on the human CRF1 receptor. Among them, 1-methyl-3-[N-bis(cyclopropyl)methyl-N-propylamino]-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazole 7a had the best binding affinity for the CRF1 receptor (K-i = 9 nM). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Some Naphthalene Analogs of Desoxycorticosterone
  作者：Charles C. Price、Herman I. Enos、William Kaplan

  DOI：10.1021/ja01202a006

  日期：1947.10