3-Ethyl-1-chlorisochinolin | 55150-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-1-chlorisochinolin
• 英文别名: 3-ethyl-1-chloro-isoquinoline；3-Aethyl-1-chlor-isochinolin；1-chloro,3-ethyl-isoquinoline；Isoquinoline, 1-chloro-3-ethyl-；1-chloro-3-ethylisoquinoline
• CAS: 55150-52-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 191.66
• InChiKey: AECOSEZBHCJUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-1-chlorisochinolin 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 3-乙基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Damerow, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-Ethyl-1-chlorisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Damerow, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020037909A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Enamine derivatives of formula (1) are described: 1 wherein R 1 is a group Ar 1 L 2 Ar 2 Alk- in which Ar 1 is an aromatic or heteroaromatic group, L 2 is a covalent bond or a linker atom or group, Ar 2 is an arylene or heteroarylene group and Alk is a chain —CH 2 —CH(R)—, —CH═C(R)— or 2 in which R is a carboxylic acid or a derivative or biostere thereof; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; Cy is a cycloaliphatic or heterocycloaliphatic ring in which X is a N atom or a C(R w ) group; R x is a oxo, thioxo, or imino group; R w and R z is each a hydrogen atom or optional substituent; provided that Cy is not a cyclobutenedione group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders, or disorders involving the inappropriate growth or migration of cells.

  描述了公式（1）的Enamine衍生物：其中R1是Ar1L2Ar2Alk-中的一个基团，其中Ar1是芳香族或杂环芳基，L2是共价键或连接原子或基团，Ar2是芳基或杂环芳基，Alk是链—CH2—CH（R）—，—CH═C（R）—或其中R是羧酸或其衍生物或生物类似物；R2是氢原子或C1-6烷基基团；Cy是环脂环或杂环脂环，其中X是N原子或C（Rw）基团；Rx是氧化、硫代氧化或亚胺基团；Rw和Rz分别是氢原子或可选取代基；前提是Cy不是环丁二酮基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病，或涉及细胞异常生长或迁移的疾病。
• Stability of disubstituted copper complexes in the gas phase analyzed by electrospray ionization mass spectrometry
  作者：Ines Starke、Stefan Kammer、Hans-Jürgen Holdt、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1002/rcm.4519

  日期：2010.5.15

  A series of nitrogen ligand (L)/copper complexes of the type [Cu(I)L](+), [Cu(II)L(X)](+) and [Cu(I)L(2)](+) (X = Cl(-), BF(4) (-), acac(-), CH(3)COO(-) and SO(3)CF(3) (-)) was studied in the gas phase by electrospray ionization mass spectrometry. The following ligands (L) were employed: 1,12-diazaperylene (dap), 1,1'-bisisoquinoline (bis), 2,2'-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen), 2,11-disubstituted

  [Cu（I）L]（+），[Cu（II）L（X）]（+）和[Cu（I）L（2）]（）的一系列氮配体（L）/铜配合物+）（X = Cl（-），BF（4）（-），acac（-），CH（3）COO（-）和SO（3）CF（3）（-））已在气相中进行了研究通过电喷雾电离质谱。使用以下配体（L）：1,12-二氮杂萘（dap），1,1'-双异喹啉（bis），2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen），2,11 -二取代的1,12-二氮杂戊环（dap），3,3'-二取代的1,1'-双异喹啉（双），5,8-二甲氧基取代的二氮杂戊环（meodap），6,6'-二甲氧基取代的二异喹啉（meobis ）和2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmphen）。碰撞诱导的分解测量用于评估不同铜络合物的相对稳定性。配体空间排列的影响，考察了络合所用的铜盐的取代基类型和抗衡离子的分子量。发现在溶液中[ML（2）]
• Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20050107388A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。
• Palladium‐Catalyzed Directed Atroposelective C−H Iodination to Synthesize Axial Chiral Biaryl N‐Oxides via Enantioselective Desymmetrization Strategy
  作者：Linxi Yao、Alemayehu Gashaw Woldegiorgis、Shaoying Huang、Yongtao Wang、Xufeng Lin

  DOI：10.1002/chem.202203051

  日期：2023.1.24

  Pd(II) coordinated by N-benzoyl-l-phenylalanine has been identified as a highly enantioselective catalyst for atroposelective C−H iodination at room temperature via desymmerization strategy providing nearly enantiopure samples of a diverse range axially chiral biaryl N-oxides. Mechanistic investigation disclosed the factors that lead to high reactivity and excellent enantiocontrol.

  由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂，可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化，提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。
• Aminoalkylaminoisoquinolines
  申请人：SMITH KLINE FRENCH LAB

  公开号：US02700040A1

  公开（公告）日：1955-01-18