cis-[platinum(II)(1,3-propanediamine)dichloride] | 35028-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cis-[platinum(II)(1,3-propanediamine)dichloride]
• 英文别名: [Pt(1,3-propylenediamine)Cl2]；[PtCl₂(pn)]；platinum(2+);propane-1,3-diamine;dichloride
• CAS: 35028-95-6
• 化学式: C₃H₁₀Cl₂N₂Pt
• 分子量: 340.112
• InChiKey: KUDKAUSNHJXOPQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[platinum(II)(1,3-propanediamine)dichloride] 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 [Pt(trimethylenediamine)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  311.一些新型的螯合铂胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001335
• 作为产物：
  描述：

  chloro(dimethylsulphoxide)(1,3-diaminopropane)platinum(II) chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cis-[platinum(II)(1,3-propanediamine)dichloride]
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) complexes containing dimethylsulphoxide and linear aliphatic diamines formation of a seven-membered chelate ring

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90904-6

文献信息

• Diaminehalogenoplatinum(II) complex reactions with DMSO
  作者：Jens Josephsen

  DOI：10.1016/j.ica.2018.03.039

  日期：2018.6

  en-series. For all six [Pt(N-N)X 2 ] complexes the solvolysis stopped at the coordination of one DMSO and the six new [Pt(N-N)DMSOX]X were isolated and characterised. Further the [PtenDMSOCl] + was isolated as its nitrate and perchlorate. DMSO exchange reactions (in DMSO) of [PtenDMSOX] + were found to be slightly slower than the solvolysis reactions, iodide again giving rise to the most labile system. Ion

  摘要合成了铂（II）配合物[Pt（NN）X 2]（X = Cl，Br和I；（NN）= 1,2-乙二胺（en）和1,3-丙二胺（tn）） ; 通过改变NMR光谱信号的积分跟踪他们与DMSO在DMSO中取代卤化物的反应。发现[PtenCl 2]的速率常数在300K下为1.0×10 -4 s -1，并且根据在不同温度下的动力学运行，在这种情况下，活化能估计为82kJ×mol -1。速率常数取决于卤化物的大小，发现[PtenI 2]比其二氯类似物大40倍。在tn系列中，反应比在en-系列中要快一些。对于所有六种[Pt（NN）X 2]配合物，溶剂分解均在一种DMSO的配合下停止，并分离出六种新的[Pt（NN）DMSOX] X并进行了表征。进一步分离出[PtenDMSOC1] +的硝酸盐和高氯酸盐。发现[PtenDMSOX] +的DMSO交换反应（在DMSO中）比溶剂分解反应稍慢，碘化物再次导致最不稳
• [EN] DESIGN, SYNTHESIS, AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF PLATINUM-BENZ[C]ACRIDINE HYBRID AGENTS AND METHODS ASSOCIATED THEREWITH<br/>[FR] CONCEPTION, SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE D'AGENTS HYBRIDES AU PLATINE-BENZ [C] ACRIDINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CES DERNIERS
  申请人：UNIV WAKE FOREST

  公开号：WO2015142684A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to the compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein the various substituents are as defined herein. The compounds, solvates and salts thereof of Formula (I) are effective as anti-cancer compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，药学上可接受的盐及溶剂化合物，其中各种取代基如本文所定义。式(I)的化合物、溶剂及其盐被证明具有抗癌作用。
• Redesigning the DNA-Targeted Chromophore in Platinum-Acridine Anticancer Agents: A Structure-Activity Relationship Study
  作者：Amanda J. Pickard、Fang Liu、Thomas F. Bartenstein、Laura G. Haines、Keith E. Levine、Gregory L. Kucera、Ulrich Bierbach

  DOI：10.1002/chem.201404845

  日期：2014.12.1

  Platinum–acridine hybrid agents show low‐nanomolar potency in chemoresistant non‐small cell lung cancer (NSCLC), but high systemic toxicity in vivo. To reduce the promiscuous genotoxicity of these agents and improve their pharmacological properties, a modular build–click–screen approach was used to evaluate a small library of twenty hybrid agents containing truncated and extended chromophores of varying

  铂-吖啶杂化药物在化疗耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出低纳摩尔效力，但体内全身毒性高。为了减少这些药物的混杂遗传毒性并改善其药理学特性，采用模块化构建-点击-筛选方法来评估由二十种含有不同碱度的截短和延伸发色团的混合药物组成的小型库。重新合成选定的衍生物并在代表大细胞、鳞状细胞和腺癌的五种 NSCLC 细胞系中进行测试。7-氨基苯并[ c ]吖啶被认为是一种有前途的混合剂 ( P1-B1 ) 支架，它在几种 DNA 修复良好和p 53 突变癌症模型中保持亚微摩尔活性，同时在小鼠中显示出耐受性提高了 32 ‐与母体铂-吖啶 ( P1-A1 ) 相比增加了 3 倍。NCI-H460 细胞中吖啶和苯并[ c ]吖啶类似物产生的分布和 DNA/RNA 加合物水平（共聚焦显微镜，ICP-MS），以及它们结合 G-四链体形成 DNA 序列的能力（CD 光谱） ，HR-ESMS）进行了研究。与 P1-A1
• Design of Enzymatically Cleavable Prodrugs of a Potent Platinum-Containing Anticancer Agent
  作者：Song Ding、Amanda J. Pickard、Gregory L. Kucera、Ulrich Bierbach

  DOI：10.1002/chem.201404675

  日期：2014.12.1

  approach, a new class of potential ester prodrugs of highly potent, but systemically too toxic, platinum–acridine anticancer agents was generated. The new hybrids contain a hydroxyl group, which has been masked with a cleavable lipophilic acyl moiety. Both butanoic (butyric) and bulkier 2‐propanepentanoic (valproic) esters were introduced. The goals of this design were to improve the drug‐like properties

  使用一种通用的合成方法，产生了一类新的潜在酯类前药，它们是高效但全身毒性过大的铂-吖啶抗癌剂。新的杂化物含有一个羟基，它被一个可裂解的亲脂酰基部分掩盖。引入了丁酸（丁酸）和体积更大的 2-丙戊酸（丙戊酸）酯。该设计的目标是改善药物样特性（例如 log D) 并降低药效团的全身毒性。目标化合物进行有效酯水解的两种不同途径，即所提议的活化步骤，已得到证实：铂辅助、低氯化物环境中的自焚酯裂解（LC-ESMS、NMR 光谱）和人类酶促裂解羧酸酯酶-2 (hCES-2) (LC-ESMS)。丙戊酸酯衍生物是第一个可被前药转化酶切割的含金属试剂的例子。它们显示出优异的化学稳定性和降低的全身毒性。肺腺癌细胞系 (A549, NCI-H1435) 筛选的初步结果表明，丙戊酸酯的机制可能涉及细胞内去酯化。
• Acid–base equilibria of co-ordinated ligands. Part 1. The effect of basicity of co-ordinated nitrogen donors upon the acidity of chelating 8-aminoquinoline in some dicationic platinum(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Giuliano Annibale、Lucio Cattalini、Francesca Guidi

  DOI：10.1039/dt9940000731

  日期：——

  Cationic complexes of the type [Pt(8NH2-quin)L2][ClO4]2, and [Pt(8NH2-quin)(L–L)][ClO4]2(8NH2-quin = 8-aminoquinoline), where L and L–L are mono- and bi-dentate nitrogen donors respectively, have been prepared. In aqueous solution, they undergo reversible deprotonation of the amino group of the quinoline ligand. The corresponding ionization constants (Kac) have been determined by UV/VIS spectrophotometry

  [Pt（8NH 2 -quin）L 2 ] [ClO 4 ] 2和[Pt（8NH 2 -quin）（L–L）] [ClO 4 ] 2（8NH 2 -quin = 8型）的阳离子络合物氨基喹啉），其中L和L–L分别是单齿和双齿氮供体。在水溶液中，它们经历喹啉配体的氨基的可逆去质子化。相应的电离常数（K a c）已通过25°C和I = 0.1 mol dm –3的UV / VIS分光光度法测定。线性自由能关系p K a c =α+βpķ一个大号被验证为对位取代的phyridines，P ķ一个大号参照L的水的碱度在25℃。