ethyl N'-(α-amino-α-methoxy-methylene)-hydrazine-N-carboxylate | 177030-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl N'-(α-amino-α-methoxy-methylene)-hydrazine-N-carboxylate
• 英文别名: ethyl N-[(Z)-[amino(methoxy)methylidene]amino]carbamate
• CAS: 177030-58-9
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 161.161
• InChiKey: BHZVHNYOWLJVHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N'-(α-amino-α-methoxy-methylene)-hydrazine-N-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,2-二氢-5-甲氧基-3H-1,2,4-三唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkoxytriazolinones

  摘要：

  根据公式(I)的Alkoxytriazolinones，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示每种情况下可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基（可用作除草活性化合物的中间体），通过将亚胺碳酸二酯（II）与卡巴嗪酯（III）反应获得良好收率和高纯度##STR1##在此过程中形成的半卡巴嗪衍生物（IV）在碱存在下通过消除R.sup.2-OH进行环化缩合反应，消除R.sup.3-OH，如果需要（第2步），最后通过将得到的公式(V)的5-烷氧基三唑酮与公式R.sup.1-X（VI）的烷基化试剂在0°C至150°C下反应，必要时在碱存在下进行（第3步：高度选择性的4-烷基化）。

  公开号：

  US05599945A1