6-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-1-naphthoic acid | 890129-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-1-naphthoic acid
• 英文别名: 6-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 890129-79-0
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₃
• 分子量: 300.701
• InChiKey: JOFFXYPUMCKTDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-1-naphthoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid [4-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 6-羟基-1-萘甲酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到6-(6-chloropyrimidin-4-yloxy)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of anilinopyrimidine-based naphthamide derivatives as potent VEGFR-2 inhibitors

  摘要：

  血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中发挥重要作用，抑制VEGFR-2信号通路已成为治疗癌症的一种吸引人的策略。

  DOI：

  10.1039/c5md00191a

文献信息

• Cyclic sulfones useful as mitochondrial sodium-calcium exchangers
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20100029626A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式（I）化合物的制药组合物，以及使用公式（I）化合物制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• Pharmaceutical Compositions and Solid Forms
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110112121A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to pharmaceutical compositions of 6-(6-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide, to the use of 6-(6-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide and compositions of 6-(6-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide in therapeutic applications, especially indications with a dysregulation/overexpression of VEFG, (neo)-vascularisation and VEGF driven angiogenesis and to methods for manufacturing such compositions, the invention further relates to specific forms of 6-(6-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide and to the manufacturing and use of such forms. The present invention also relates to a new process to produce 6-(6-hydroxymethyl-pyrimidin-4-yloxy)-naphthalene-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl-phenyl)-amide.

  本发明涉及6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺的药物组合物，以及使用6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺和6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺的组合物在治疗应用中，尤其是在VEGF的失调/过度表达、(新生)血管生成和VEGF驱动的血管生成方面的适应症，并且涉及制造此类组合物的方法，本发明还涉及6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺的特定形式以及制造和使用此类形式的方法。本发明还涉及一种生产6-(6-羟甲基嘧啶-4-氧基)-萘-1-羧酸(3-三氟甲基苯基)-酰胺的新工艺。
• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：BOLD Guido

  公开号：US20120122857A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式（I）化合物的制药组合物，以及用于制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的公式（I）化合物的使用，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08133886B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumor diseases.

  本发明涉及一种新的公式(I)化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式(I)化合物的药物组合物，以及利用公式(I)化合物制备药物组合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• WO2007/31265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——