5-(2-羧基乙基)-6-[(E)-6-(4-甲氧基苯基)己-5-烯氧基]-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸 | 148291-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5-(2-羧基乙基)-6-[(E)-6-(4-甲氧基苯基)己-5-烯氧基]-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸
• 英文名称: 7-carboxy-3-<<6-(methoxyphenyl)-5(E)-hexenyl>oxy>-9-oxo-9H-xanthene-4-propanoic acid
• 英文别名: LY 210073；7-carboxy-3-{[6-(4-methoxyphenyl)-5-hexenyl]oxy}-9-oxo-9H-xanthene-4-propanoic acid；9H-Xanthene-4-propanoic acid, 7-carboxy-3-((6-(4-methoxyphenyl)-5-hexenyl)oxy)-9-oxo-, (E)-；5-(2-carboxyethyl)-6-[(E)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-enoxy]-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid
• CAS: 148291-65-0
• 化学式: C₃₀H₂₈O₈
• 分子量: 516.548
• InChiKey: MTTBGOLFCYOWSV-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  775.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

生物活性

LY210073 是 Leukotriene B4 (LTB4) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 6.2 nM。

靶点

| LTB₄ | 6.2 nM (IC₅₀) |

体外研究

LY210073 是一种 Leukotriene B₄ (LTB₄) 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 6.2±0.1 nM。LY210073（化合物 32）是迄今为止报道的 LTB₄ 受体结合最强的抑制剂之一。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid methyl ester 在 三甲基乙酸 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 5-(2-羧基乙基)-6-[(E)-6-(4-甲氧基苯基)己-5-烯氧基]-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  有效的蒽酮二羧酸白三烯B4受体拮抗剂的设计，合成和药理评估。

  摘要：

  为了开发越来越有效的特异性白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂，合成并评估了几种x吨酮二羧酸。使用两种单独的合成途径来构建包含每种羧酸药效基团的区域特异性取向的x吨酮核。这些化合物代表了苯甲酮二羧酸的主要构象受限的类似物，先前已证明可拮抗LTB4对人嗜中性粒细胞的活化作用。最有效的药物是化合物32，它可抑制[3H] LTB4与完整人类嗜中性粒细胞（IC50，6.2 +/- 0.1 nM），LTB4诱导的鲁米诺依赖性化学发光（IC50，55 +/- 11）上的受体的特异性结合。 nM），聚集（IC50，133 +/- 42 nM）和趋化性（IC50，899 +/- 176 nM）。该化合物是N-甲酰基-L-甲硫酰基-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸诱导的化学发光（IC50，1599 +/- 317 nM）和聚集（IC50，2166 +/- 432 nM）的弱拮抗剂。在抑制LTB4刺激的事件中。完全没有激

  DOI：

  10.1021/jm00064a006

文献信息

• Preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration
  申请人：JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US10849954B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  To provide a new preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration. The present invention relates to a preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration containing a BLT1 antagonist or a LTB4 biosynthesis inhibitor as an active ingredient. The administration form of the preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration of the present invention includes eye drops, injections, oral agents (tablets, granules, dispersions, capsules), ointments, and creams. The form of these pharmaceutical compositions can be formulated by combining with a pharmaceutically acceptable carrier.

  为老年性黄斑变性提供一种新的预防或治疗剂。 本发明涉及一种老年性黄斑变性的预防或治疗剂，其活性成分含有 BLT1 拮抗剂或 LTB4 生物合成抑制剂。本发明的老年性黄斑变性预防剂或治疗剂的给药形式包括滴眼剂、注射剂、口服剂（片剂、颗粒剂、分散剂、胶囊剂）、软膏和霜剂。这些药物组合物的形式可以通过与药学上可接受的载体结合来配制。
• Improvements in and relating to leukotriene antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0442748B1

  公开（公告）日：1995-01-11
• Use of Ltb4 Inhibitors for the Treatment of B-Cell Leukemias and Lymphomas
  申请人：Claesson Hans-Erik

  公开号：US20080081835A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to the use of an inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 for the manufacture of a medicament for the treatment of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) or B-cell lymphoma. Preferably, the inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 is the inhibitor of 5-LO BWA4C or the inhibitor of FLAP MK-886.
• Method and composition for treating inflammatory disorders
  申请人：Pereswetoff-Morath Lena

  公开号：US20090220583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  There is provided homogeneous pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory disorders comprising an antiinflammatory and/or antihistaminic active ingredient, a polar lipid liposome and a pharmaceutically-acceptable aqueous carrier.
• Method and Composition for Treating Inflammatory Disorders
  申请人：Meda AB

  公开号：US20160166508A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided homogeneous pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory disorders comprising an antiinflammatory and/or antihistaminic active ingredient, a polar lipid liposome and a pharmaceutically-acceptable aqueous carrier.