methyl 5-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-N-methylbutylsulfonamido)-8-(tosyloxy)-1,6-naphthyridine-7-carboxylate | 1292211-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 5-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-N-methylbutylsulfonamido)-8-(tosyloxy)-1,6-naphthyridine-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-N-methylbutylsulfonamido)-8-(tosyloxy)-1,6-naphthyridine-7-carboxylate；methyl 5-[methyl-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butylsulfonyl]amino]-8-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,6-naphthyridine-7-carboxylate
• CAS: 1292211-32-5
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₉S₂
• 分子量: 622.72
• InChiKey: DMRJMORGJFLEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-N-methylbutylsulfonamido)-8-(tosyloxy)-1,6-naphthyridine-7-carboxylate 在 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(4-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-5-fluorobenzamido)-N-methylbutylsulfonamido)-8-(tosyloxy)-1,6-naphthyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE MACROCYCLIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE FÉLINE

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的萘啉衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用有效治疗量的萘啉衍生物。

  公开号：

  WO2012112345A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-8-(tosyloxy)-1,6-naphthyridine-7-carboxylate 、 tert-butyl 4-(N-methylsulfamoyl)butylcarbamate 以to obtain the target compound (3.43 gr)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  具有式(I)的化合物，其中-W是NH-，-N(CH3)-或哌嗪，-X是键，-C(═O)-或S(═O)2-，-Y是C3-7烷基，-Z是NH-C(═O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，其制药配方和用作HIV抑制剂。

  公开号：

  US20120172367A1

文献信息

• Macrocyclic integrase inhibitors for use in the treatment of feline immunodeficiency virus
  申请人：Elanco Animal Health Ireland Limited

  公开号：EP2487176A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及一种用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）的式（I）的萘啶衍生物。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中该方法包括向该猫动物投予一种萘啶衍生物的治疗有效量。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'INTÉGRASE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011045330A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compound having formula (I), wherein - W is NH-, -N(CH3)- or piperazine, - X is a bond, -C(=O)- or S(=O)2-, - Y is C3-7alkylene, and - Z is NH-C(=O)- or -O-, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物，其中- W为NH-，-N(CH3)-或哌嗪，- X为键，-C(=O)-或S(=O)2-，- Y为C3-7烷基，- Z为NH-C(=O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，它们的药物配方以及用作HIV抑制剂。
• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130296330A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  本发明涉及式（I）的萘啶衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明还涉及一种治疗或预防猫动物感染猫免疫缺陷病毒的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用萘啶衍生物的治疗有效量。
• Macrocyclic integrase inhibitors
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J

  公开号：US08497270B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Compound having formula (I), wherein —W is NH—, —N(CH3)— or piperazine, —X is a bond, —C(═O)— or S(═O)2—, —Y is C3-7alkylene, and —Z is NH—C(═O)— or —O—, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有式(I)的化合物，其中-W是NH-、-N(CH3)-或哌嗪，-X是键、-C(═O)-或S(═O)2-，-Y是C3-7烷基，-Z是NH-C(═O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，它们的制药配方和用途作为HIV抑制剂。
• US8497270B2
  申请人：——

  公开号：US8497270B2

  公开（公告）日：2013-07-30