后马托品是阿托品的苯羟乙酸酯,是一种抗胆碱药,通过阻断乙酰胆碱的作用使瞳孔括约肌和睫状肌麻痹,从而引起散瞳及调节麻痹。其作用和毒性类似阿托品但较弱,阻断胆碱能神经的能力仅为阿托品的1/10。后马托品的散瞳和调节麻痹作用持续时间远短于阿托品(均为1~2日,而阿托品分别为7~10日和8~12日),且不良反应轻微,无喉头感觉干燥等副作用。因此,它常用于散瞳检查眼底及验光,并常用其1~2%溶液滴眼。临床使用时应注意按压内眦部,防止药物流入鼻腔而引起中毒。青光眼患者应避免使用。
生物活性Homatropine Methylbromide 是一种毒蕈碱受体AChR拮抗剂,对WKY-E和SHR-E的IC50分别为162.5 nM和170.3 nM。
目标 | 值 |
---|---|
mAChR (WKY-E) | 162.5 nM |
mAChR (SHR-E) | 170.3 nM |
Homatropine(20 μM)单独在豚鼠心房产生的剂量比为259。与六甲铵结合时,该比例降至95.0。Homatropine 在胃中对毒蕈碱受体具有相似的亲和力(pA2 = 7.13),并调节心房的功能(pA2 = 7.21)和比率响应(pA2 = 7.07)。[3]
体内研究Homatropine (20毫克/千克) 能防止敌敌畏中毒引起的大鼠死亡,存活率为30%,死亡时间范围为4到12分钟。而 Homatropine (10 毫克/千克) 对此没有作用。在大鼠体内,Homatropine 的效果显著。
用途Homatropine methylbromide 或 Methylhomatropine bromide 是一种季铵盐,作为外周抗胆碱药抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体,并因此影响副交感神经系统。它不穿过血脑屏障。通常与罂粟碱一起使用,用于帮助“冲洗”胆汁。