9-ethylidenethioxanthene | 73872-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-ethylidenethioxanthene
• 英文别名: ethylidenethioxanthene；9-ethylene-thioxanthene
• CAS: 73872-48-7
• 化学式: C₁₅H₁₂S
• 分子量: 224.326
• InChiKey: YFLINWGSQLMOIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethylidenethioxanthene 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-(1-bromoethylene)thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR NUCLEAIRE D'HORMONE STEROIDE TRICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药用盐；包含式I化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂结合的药物组合物；以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病、高血压、类风湿关节炎或炎症，包括向患者施用一种式（I）化合物的有效量。

  公开号：

  WO2005066153A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 9-噻吨酮 在 硫酸 作用下， 生成 9-ethylidenethioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 9-alkylidenethioxanthene-N-(p-toluenesulfonyl)sulfilimines to 9-(N-p-toluenesulfonamido)-9-vinylthioxanthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a012

文献信息

• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20070088016A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, hypertension, rheumatoid arthritis or inflammation, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含有效量的公式(I)化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及用于治疗生理障碍，尤其是充血性心脏病、高血压、类风湿性关节炎或炎症的方法，包括向患者中施用公式(I)化合物的有效量。
• Photoinduced Oxygen Transfer Using Nitroarenes for the Anaerobic Cleavage of Alkenes
  作者：Dan E. Wise、Emma S. Gogarnoiu、Alana D. Duke、Joshua M. Paolillo、Taylor L. Vacala、Waseem A. Hussain、Marvin Parasram

  DOI：10.1021/jacs.2c05648

  日期：2022.8.31

  Mechanistic studies support that the transformation occurs via direct photoexcitation of the nitroarene followed by a nonstereospecific radical cycloaddition event with alkenes. This leads to 1,3,2- and 1,4,2-dioxazolidine intermediates that fragment to give the carbonyl products. A combination of radical clock experiments and in situ photoNMR spectroscopy revealed the identities of the key radical species

  在这里，我们报告了在可见光下使用硝基芳烃作为氧转移试剂将烯烃厌氧裂解成羰基化合物。这种方法可作为主流氧化裂解方案（如臭氧分解和 Lemieux-Johnson 反应）的安全且实用的替代方案。具有氧化敏感性官能团的多种烯烃经历厌氧裂解以产生具有高效率和区域选择性的羰基衍生物。机理研究支持通过硝基芳烃的直接光激发以及随后与烯烃的非立体特异性自由基环加成反应发生转化。这导致 1,3,2- 和 1,4,2-二恶唑烷中间体断裂以产生羰基产物。激进时钟实验和原位实验的结合光核磁共振光谱分别揭示了关键自由基物种和推定的芳基二恶唑烷中间体的身份。
• Reactions of nitrosonium hexafluorophosphate with some olefinic compounds in acetonitrile: one step synthesis of 4H-5,6-dihydro-1,2-oxazines
  作者：Gae Hyung Lee、Jae Mok Lee、Won Bok Jeong、Kyongtae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80516-x

  日期：1988.1
• Kluba, M.; Harwood, J.; Casey, P.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1261 - 1267
  作者：Kluba, M.、Harwood, J.、Casey, P.K.、Ternay, A.L.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA YASUMITSU; TAKEBE YASUSHI; MUKAI CHISATO; IKEDA MASAZUMI, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 2970-2972
  作者：TAMURA YASUMITSU、 TAKEBE YASUSHI、 MUKAI CHISATO、 IKEDA MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——